Среди великих открытий ХХ века были сведения о роли ДНК в наследственности и поддержании жизни. Каждая наша клетка содержит около двух метров спирали ДНК. Изучение дезоксирибонуклеиновой кислоты все еще продолжается, но некоторые из уже сделанных открытий кажутся немного странными.
Гибридная сила
Всем известно об опасности кровосмешения. В семье Карла II, короля Испании конца XVII века, было столько инбредных браков, что вместо восьми прадедов и прабабок у него было только четыре. Взглянув на его портрет и биографию, убеждаешься, что это было не такой уж хорошей идеей.
Но когда в брак вступают два человека из разных семей, оба рожденные от кровосмешения, происходит нечто интересное. Потомок такой пары часто намного превосходит обоих родителей, а иногда и всех родственников, по уровню физического здоровья. Этот эффект называется гетерозисом, или гибридом силы. Чтобы выжить, ребенку, рожденному от кровосмешения, необходимо обладать ценными чертами для компенсации пагубных. Партнер, рожденный от кровосмешения в другой семье, имеет иной набор генов. Такой союз усилит хорошие особенности организма и скроет негативные, регрессивные качества. Это также объясняет актуальную тенденцию скрещивания породистых собак.
Эпигенетика
Именно тогда, когда ты думаешь, что начал разбираться в генетике, возникают новые сложности. Мы наследуем часть материнских и часть отцовских генов и думаем, что вместе они создадут прекрасный, единый по стилю ансамбль. Увы, противостояние полов у нас не в крови, а гораздо глубже.
Эпигенетика – наука об изменении ДНК без влияния на последовательность молекулы. Химическая модификация ДНК способна сделать ген более или менее активным. Этот импринтинг, как его называют, может в значительной мере воздействовать на здоровье потомства. Две аномалии – синдром Ангельмана и синдром Прадера-Вилли – вызывает наследование одной и той же генной информации, но они имеют различные симптомы. Одна последовательность ДНК дает разный эффект, и все зависит от того, кто «наградил» тебя этим участком. Если ДНК от матери, у человека развивается синдром Прадера-Вилли. Если же от отца – синдром Ангельмана.
Мозаицизм
Часто говорится, что во всех клетках нашего организма содержатся одинаковые спирали ДНК. В целом это так, за исключением случаев мутации. Если она происходит на ранней стадии развития эмбриона (скажем, восемь или 16 клеток), тогда все потомки мутировавшей клетки наследуют изменения. Это приводит к отличию взрослых организмов с мутацией от себе подобных. Преобразования могут быть заметными, например, цвет кожи или волос, локализованные заболевания. На теле человека можно увидеть полосы (линии Блашко), которые проявляются, если в организме присутствуют клетки двух разных цветов.
Иногда случается, что в утробе два эмбриона сливаются и развиваются как одна особь. Такой организм имеет два набора ДНК. Из-за миграции клеток во время развития зародыша человек получает оба типа клеток. При таком виде мозаицизма рождаются так называемые химеры.
Повторяемость
ДНК кодирует белок в комбинацию из трех последовательно расположенных нуклеотидов (кодон). Когда ДНК копируется, происходит коррекция для гарантии, что копия соответствует оригиналу. Из-за ошибок во время этого процесса происходят мутации, такое случается лишь в одном из семи миллионов случаев. Но некоторые участки более склонны к мутации, чем другие. Иногда возможны повторные запуски одного и того же кодона, что называется тринуклеотидным повтором. Это усложняет механизм коррекции.
При болезни Хантингтона в одном из генов происходит умножение кодона CAG. Если во время копирования дополнительного набора CAG первоначальному удается обойти процесс коррекции, возникает череда повторов. В результате вырабатывается белок, содержащий повышенное количество аминокислот. К счастью, это не критично, и излишек обычно расценивается как запас на черный день. Только когда число повторов превышает 36, развивается болезнь. Но поскольку ошибки накапливаются от поколения к поколению, болезнь Хантингтона, переданная по наследству, протекает значительно хуже.
Вирусная интеграция
Чувствуешь сегодня небольшое недомогание? Неудивительно, если так. Примерно 8 % твоей ДНК – производное от вирусов, вторгшихся в геномы предков и оставшихся там на веки вечные. Некоторые из них – ретровирусы – размножаются, синтезируя свою ДНК с ДНК хозяина. Затем производятся копии, и вирус распространяется. Но иногда после его проникновения в организм происходит деактивирующая мутация. Тогда этот «мертвый» вирус остается в геноме и копируется с каждым делением клетки. Если вирус проникает в клетку, которая однажды станет сперматозоидом или яйцеклеткой, он передастся каждой клетке потомства. В этом случае, вирус кочует от поколения к поколению.
Так как вирусы могут передаваться потомкам, можно отследить эволюцию по наличию деактивированного вируса. Если он попал в геном сравнительно недавно, тогда только близкородственные виды будут иметь его. Если вирус проник в организм давным-давно, он будет общим для многих родственных видов. Один остаток такого вируса был найден почти у всех млекопитающих, считается, что он был получен от инфекции 100 миллионов лет тому назад.
Прыгающие гены
В разгар лета самое время устраивать пикники и нежиться на пляже. Но прежде чем есть вареную кукурузу, хорошенько рассмотри початок. Возможно, это поможет тебе выиграть Нобелевскую премию. Иногда зерна кукурузы окрашены в различные цвета, несмотря на то, что имеют общие гены. Барбара Мак-Клинток обнаружила, что эти цветовые изменения были вызваны потерей части генома на определенных стадиях развития. Такие мобильные элементы называются транспозонами, или «прыгающими генами». По сути, это последовательность ДНК, которая позволяет удалять и перемещать часть ее спирали.
Наличие таких мобильных последовательностей ДНК может быть опасным, и многие заболевания действительно возникают из-за них. Но почти половина человеческого генома связана с этими перемещающимися элементами. Откуда они взялись? Скорее всего, они пришли от наших вирусных друзей, которые всегда рядом. Исследователи до сих пор стараются выяснить, почему эти нестабильные участки сохранились, но вполне возможно, что они могут влиять на реорганизацию и обновление генома.
Неофункционализация
Человеческий геном состоит из примерно 20 000 генов, кодирующих белок. Многие гены очень похожи между собой и являются точными мутировавшими версиями друг друга. Сравнивая последовательности генов, ученые могут делать верные предположения об их функциях. Но как же мутировали эти копии?
Похоже, мобильные элементы сыграли здесь свою роль. Если фрагмент ДНК после копирования перемещается в новую спираль, мы получаем две копии одного гена. Мутации часто смертельно опасны, но если ты жонглируешь двумя генами, один может свободно мутировать, пока другой остается активным. Это позволяет гену меняться, чтобы выполнять новую роль. Данное явление называется неофункционализацией.
Нестандартные ДНК
Все формы жизни на Земле в своей основе имеют общую генетическую структуру. Те же четыре составляющие – строительные блоки ДНК – встречаются везде, где существует жизнь. Есть два варианта, которые могут объяснить этот феномен. Либо это единственные элементы, способные создать стабильную ДНК, либо существовал один источник жизни, и все его потомки унаследовали умение использовать эти четыре основы.
Для проведения аналогов были созданы химические вещества с почти одинаковой структурой, как первоначальная основа. После помещения этих аналогов в клетки выяснилось, что они были заложены в ДНК. Сформированная таким образом молекула по своей структуре и функциям очень напоминала настоящую ДНК. Результаты исследования позволяют предположить, что наша ДНК - результат выбора первого предка, сделанного миллиарды лет тому назад.
Хромосомное группирование
Хромосомы – большие участки ДНК, содержащие геном эукариот. Человек имеет 23 пары хромосом, шимпанзе – 24. Если человек произошел от обезьяны, как можно объяснить это различие? Мы можем предположить, что две хромосомы шимпанзе слились в одну на каком-то периоде человеческого развития. Если посмотреть на вторую хромосому человека, можно заметить, что она выглядит, как две более короткие хромосомы шимпанзе. Она даже имеет две центромеры, когда все другие - только одну. Как это могло произойти?
Когда хромосомы копируются, они часто проходят процесс рекомбинации – перестановки похожих участков между парами хромосом. Он имеет эволюционное предназначение, при котором ДНК смешиваются, чтобы обеспечить большую вариативность. Однако иногда что-то идет не так, и происходит обмен между другими парами хромосом. Это может привести к болезням или сливанию хромосом в одну. В какой-то момент в прошлом это случилось с нашим предком, так мы получили большую вторую хромосому и свежевыложенный путь по лестнице эволюции.
Дети с тремя родителями
Человеческий геном состоит из всех ДНК, расположенных в ядрах наших клеток. Однако существует другой источник ДНК внутри наших тел – митохондрии. Считается, что на самом деле это простейшие, в далеком прошлом вторгшиеся в наши клетки. Предположение было выдвинуто из-за того, что митохондрия вырабатывает собственную ДНК и самостоятельно делится.
Во время своего формирования эмбрион наследует часть материнского и часть отцовского геномов. Но митохондрия формируется из материнской клетки. Если в ней происходит мутация, все потомство видоизменяется. Часто это смертельно. Для остановки данного процесса было разработано потенциальное лечение, которое, по сути, должно создать ребенка от троих родителей.
Сперма должна оплодотворить яйцеклетку обычным способом, но затем сформировавшийся зародыш будет извлечен из эмбриональной клетки и помещен в яйцеклетку с удаленным ядром. Таким образом, эта клетка будет иметь ДНК своих матери и отца, а также митохондрию третьей особи.
Copyright Muz4in.Net © - Леа А.Н.А.
Сон обычного человека составляет 7-8 часов в сутки,
однако при наличии мутации в гене hDEC2,
регулирующем цикл сон-бодрствование,
необходимость во сне может сокращаться до 4 часов.
Носители этой мутации за счёт дополнительного
времени часто добиваются большего в жизни и
карьере. Некоторые известные люди, например,
бывший премьер-министр Великобритании Маргарет
Тэтчер или актёр Джеймс Франко, заявляли о своём
коротком сне, хотя неизвестно, связано ли это с
данной мутацией или самопринуждением.
SMARCAD1 может привести к
адерматоглифии -
генетическому нарушению,
выражающемуся в отсутствии у
человека отпечатков пальцев.
Недавно женщина из
Швейцарии с такой
особенностью не смогла пройти
таможенный контроль и
въехать в США. В настоящее
время во всём мире
задокументированы только 4
семьи, у которых выявлена
адерматоглифия.В 2002 году американка Лидия Фэйрчайлд при разводе
с мужем проходила процедуру анализа ДНК, которая
показала, что она не является матерью двум её детям.
В то время она уже была беременна третьим, пробы
крови которого после рождения показали, что она не
является матерью и ему. Дальнейшие исследования
выявили, что Лидия - химера, то есть организм,
развившийся из слияния на очень ранней стадии
развития двух
оплодотворённы
х разными
сперматозоидам
и яйцеклеток, и
имеющий
разные
последовательно
сти ДНК в
разных тканях.Все люди с голубым цветом глаз -
очень дальние родственники. Такой
цвет глаз получается в результате
мутации гена HERC2. Возникла такая
мутация приблизительно 6-10 тысяч
лет назад на Ближнем Востоке.«Ген Гомера Симпсона» -
относительно недавно
обнаруженный учеными ген,
в результате удаления
которого лабораторные
мыши лучше запоминали
предметы и быстрее
находили выход из
лабиринта. Такой ген есть и
у человека, но ученые еще
не изучили практическую
пользу его удаления у
людей.Гетерохромия у людей
Одно из многих удивительных
и необычных явлений у людей
- гетерохромия, т.е. разный
цвет глаз у одного и того же
человека. Вызывается
избытком или нехваткой
меланина и чаще всего имеет
генетические корни. Стоит
отметить, что некоторые люди
с разным цветом глаз
выглядят довольно
привлекательноУ людей есть несколько её
типов: полная, секторная и
центральная. Полная, когда
оба глаза имеют
собственный цвет. Наиболее
распространенным типом
является окрас одного глаза
в карий цвет, другого в
голубой.Для секторной гетерохромии
характерен окрас радужной оболочки
одного глаза в несколько различных
оттенковЦентральная гетерохромия -
это когда у радужной оболочки
есть несколько полноценных
цветных кольцаНо как правило у
каждого человека своя
уникальная форма
гетерохромии. Такие
глаза часто называют
глазами кошкиПоликория
Поликория - наличие нескольких зрачков в радужке. Истинной
поликорией называется такое состояние, когда в радужке
имеется более одного зрачка с сохранной реакцией на свет.
Ложная поликория - это зрачок в виде песочных часов
вследствие того, что остатки эмбриональной зрачковой
мембраны соединяют диаметрально расположенные края
зрачка.Катаплексия. Несмотря на весь
ужас происходящего с больным,
симптомы катаплексии могут
показаться довольно забавными.
Любая сильная эмоция приводит
к внезапному расслаблению всех
мышц тела и вызывает потерю
сознания. Страх, смущение, гнев,
радость и даже любовные
переживания заканчиваются
обмороком. Припадки могут быть
примерно до сорока раз в день.
Медицина интересуется
катаплексией ещё по одной
причине - болезнь обычно
протекает совместно с
нарколепсией (синдром
мгновенного засыпания).Синдром экстрапирамидальной системы
(Пляска святого Витта). Болезнь
проявляется в чрезмерном числе
непроизвольных движений. Приступы
настигают человека внезапно: при
абсолютной мышечной расслабленности
появляются неуправляемые
передёргивания конечностей и мышц
лица. Впоследствии болезнь вызывает
изменения психики и ослабляет
умственные способности, вызывая
безумие. Самое страшное - человек с
детства знает о недуге и ему остаётся
только с ужасом ждать, когда он
проявится. Как правило, это происходит
в 30-50 лет. Болезнь на сегодняшний
день неизлечима.
Невероятные факты
Генетика – это изучающая человеческий геном (или последовательность цепей ДНК) наука. Наука эта довольно молодая, потому как сам геном был расшифрован относительно недавно. Но возможности генетики выходят далеко за пределы современной медицины.
Зная причину заболеваний и другие человеческие характеристики на уровне генетики, можно вылечивать их и изменять навсегда еще в зародыше человека. Конечно же, этической критики такой подход не выдержит, но в будущем все может перевернуться.
Основа генетики – это изучение человеческого генома, зашифрованного в каждой клетке кода, который определяет ее развитие. Известно, что ДНК человек получает по наследству, но получает он его несколько видоизмененным.
Имея полное представление о работе кода, человек смог бы проследить путь ее развития от самого начала, а также заглянуть в будущее кода конкретного человека и его детей. Итак, теперь об интересных фактах из мира генетики.
Факты о генетике
1. Интеллект от отца к мыну не передается, поэтому забудьте о том, что если вы очень умны, то гением будет и ваш сын.
2. Идиотизм отца не передастся сыну. Если вы самый настоящий кретин, то, к вашей радости, ваш сын не будет похож на вас.
3. Интеллект передается от отца к дочери и только наполовину.
4. Мужчина наследует интеллект от своей матери, которая унаследовала свой от своего отца.
5. Дочери мужчин гениев возьмут от отца ровно половину его гениальности, а сын возьмет все. Если же отец туповат, то в этом случае дочь также будет наполовину такой же. Поэтому гениальных женщин почти нет, также как и нет женщин-идиоток на 100 процентов. Зато гениев и тупиц мужского пола очень много. Отсюда же идет и поколение матерей-одиночек, и неудачников-алкашей, и нобелевских лауреатов, подавляющее большинство которых мужского пола.
Итак, выводы для мужчин:
Для того, чтобы примерно понять, какой интеллект будет у вашего сына, посмотрите на отца вашей жены, и если он академик, то и сын будет умным;
Ваша дочь получит половину вашего интеллекта, но и половину вашего идиотизма. В общем по умственным способностям она будет ближе к вам. Ее сын, ваш внук, получит ваш интеллект на 100 процентов, поэтому если хотите умное поколение, то мечтайте о дочери.
Ваши умственные способности вы получили от своей матери, а если быть совсем точным, то от дедушки.
Факты из мира генетики
Выводы для женщин:
Ваш сын по уму – это ваш отец, поэтому ругать его за глупость, говоря, что он такой же, как и его отец, не совсем верно;
Ваша дочь воспитана будет как и вы, но по умственным способностям она будет похожа на своего отца, а ее сыновья будут интеллектуальными копиями вашего мужа.
Полагают, что главный показатель увеличения продолжительности жизни заключается в том, что современные пожилые люди живут дольше. Но в действительности все не так.
Огромным, главным и стратегически важным показателем увеличения продолжительности жизни является то, что старость сегодня начинается гораздо позже, а не то, что она дольше продолжается.
Те, кому сегодня 40, 50 или 55 лет столкнуться со старостью примерно в 75 лет. Это на четверть века больше, чем она приходила к поколению наших родителей. Совсем недавно в жизни любого человека было три основных периода, а именно: молодость, зрелость и старость. Сегодня зрелость наступает в 50 лет, и знаменует собой начало нового, ранее не существовавшего этапа в жизни человека.
Что мы знаем об этом этапе?
1. Он длится очень долго, практически 30 лет (приблизительно с 50 до 75 лет).
2. В отличие от предыдущих реалий, сегодня интеллектуальные и физические возможности человека при верном подходе не просто не снижаются, а, как минимум, остаются не хуже, а иногда и лучше, чем в молодости.
3. Сегодня это лучшие и самый качественный период в жизни человека, так как он совмещает в себе силы, здоровье и жизненный опыт. Больше нельзя сказать про таких людей "если бы молодость знала, если бы старость могла". По многочисленным статистическим наблюдениям это самое счастливое время в жизни человека.
4. Те люди, кому сегодня 55 – 65 лет, первыми в истории проживают этот период. Ранее он не существовал, так как люди начинали стареть гораздо раньше.
5. В самое ближайшее время люди возраста 50-75 лет станут самой многочисленной группой на планете.
- После рождения в 2009 году первой в мире генетически модифицированной девочки, ни у кого не осталось сомнений о возможности генетической коррекции в ближайшем будущем.
- В человеке даже взгляд на мир, будь то пессимизм или оптимизм, закладывается на генетическом уровне. Все дело в количественной концентрации нейроптитов Y в , чем их меньше, тем более депрессивно воспринимается мир человеком.
- В 1993 году в Америке родилась уникальная девочка по имени Брук Гринберг, он до сих пор является фактически младенцем, по умственным и физическим параметрам. Ее вес всего 7 килограммов, рост составляет 76 сантиметров, а зубы понятное дело молочные. Медики исследовали ее гены, и оказалось что в тех генах, которые отвечают за старение – нет мутаций! По сути, она нормальная, но ученые не теряют надежды, и пытаются найти причину отсутствия старения девочки.
- Существует «премия Дарвина» — ее дают тем, кто оставил себя возможности дать потомство в результате собственной же глупости. Премия же служит в качестве награды, за изъятие своих генов из общего человеческого генофонда.
- Ученые из Тайвани, в 2006 году вывели особых поросят, которые были зеленым и светились в темноте. Что бы добиться такого удивительного эффекта, ученые ввели ген зеленого флоуресцентного белка в ДНК-цепочку поросят. Особый же ген был позаимствован у медузы обладающей флоуресцентными качествами. В результате в чудо-свинок светится все, даже внутренние органы. Создали эх не ради смеху, а для эксперимента по визуализации развития тканей при пересадке стволовых клеток и наблюдения за процессом приживления.
- Все люди с голубым цветом глаз (первое фото), могут считать себя в какой-то мере родственниками, поскольку это вызвано возникшей 6-10 тысяч лет назад мутацией в гене HERC2, у жителей ближнего востока. У таких людей в радужной оболочке глаза снижена выработка мелатонина.
- Существует множество рептилий, пол которых определился когда они были эмбрионом в яйце – температурой окружающей среды, а не хромосомами родителей как может показаться на первый взгляд.
- Ярким примером генетических ошибок может послужить родившийся в 2008 году – двуглавый котенок. Он оказался вполне здоровым, если не учитывать явное уродство, и вел он себя как обычные котята. Деформация же была вызвана вследствие генетических ошибок, которые возникли на ранней стадии развития эмбриона котенка.
- И под конец статьи нужно вспомнить о гепардах. Эти животные выделяются помимо своей скорости передвижения еще и невероятно малым генетическим разнообразием, от чего их численность во всем мире постоянно уменьшается. У , гены между разными особями совпадают на 80%, а у гепардов вплоть до 99%! Такая необычная идентичность представителей связанна с последним ледниковым периодом, в ходе которого гепардам пришлось пройти через так называемое «горлышко бутылки». Есть возможность, что все ныне живущие на планете гепарды являются потомками одной пары. Из-за кровосмешения существенно повысилась восприимчивость к вирусам и малейшим изменениям в среде проживания.
Встречайте занимательные факты о генетике, которые заставят вас пересмотреть взгляды на эту отрасль! Что такого интересного вы могли пропустить?
Давайте начистоту, сколько интересных историй, связанных с генетическими аномалиями, мутациями и просто открытиями ученых вы можете вспомнить? Не считая овечку Долли, которую удалось получить методом вливания колоссальных средств в развивающуюся науку клонирования. Увы, в сознании большинства людей генетика – весьма скучное занятие, не несущее практической пользы. И если по поводу последнего – вопрос спорный, то насчет «безынтересности» вы точно ошибаетесь.
Факты о генетике, которые заставят вас удивиться
1. Люди-химеры существуют
Конечно, у них нет туловища льва, хвоста змеи или головы дракона, но их генетический код раздвоен, а точнее – в их теле присутствуют клетки двух генетически разных людей. Как такое возможно? Когда женщина беременеет двойней, а потом один зародыш сливается с другим – у нее рождается человек-химера. С виду он может быть абсолютно здоровым, и только развитие редких заболеваний или невероятные обстоятельства выдают эту аномалию. Так, в Америке женщина родила 3-х детей, при этом не являясь их матерью по тестам ДНК. Она оказалась «химерой».
2. Адерматоглифия — генетический парадокс
Впервые с этим инцидентом столкнулись в 2011 году. Одна из жительниц европейских стран не смогла выехать за границу из-за врожденного отсутствия у нее папиллярных линий на пальцах рук и ног. Этот маленький «казус» не позволил ей пройти процедуру снятия отпечатков пальцев, ограничив в передвижении. Зато ученым подкинули очередную головоломку.
3. 8% ДНК человека составляют вирусы
Одним из важнейших генетических открытий стал тот факт, что вирусы являются не только угрозой для здоровья, но и двигателем эволюции. Оказалось, именно им под силу переносить гены из одного организма на совершенно непохожий другой (например, от растения к животному). Поэтому в ДНК человека так много общих с вирусами белковых структур, которые повлияли на наше становление.
4. Пот азиатов и европеоидов отличается
Да, ученым было не лень исследовать механизм потоотделения людей из разных стран мира. Оказалось, у жителей Восточной Азии запах пота действительно не такой вонючий, как у европейцев. И причина тому — не разница питания, но гены. У первых потовые железы не выводят излишек белков. У вторых выводят, и именно эти белки дают своеобразный резкий запах.
5. Медуз удалось скрестить с поросятами
Данный эксперимент был проведен в начале нулевых. Ученым на Тайване удалось вырастить свиней, полученных в результате введения им в ДНК крови медузы. Звучит страшно, но выросли поросята, которые мало чем отличались от своих собратьев, кроме одного «но» — они светились в темноте зеленоватым флуоресцентным свечением. Во всяком случае, пятачки и хвостики – точно!
6. Существуют бабочки-гермафродиты
Если вам хотя бы раз доводилось любоваться бабочкой с разным рисунком на крылышках (не симметричными узорами) – знайте, вы стали свидетелем потрясающего природного явления, наблюдая за гермафродитом. Именно такие мотыльки сочетают в себе признаки обоих полов, что не является нормой.
7. ДНК гепардов уникально
Это единственное в мире животное, генетический код которого имеет свыше 95% совпадений. Что это значит? ДНК животных одной группы не должно совпадать больше чем на 70-80%. Иначе у них могут возникнуть трудности с размножением и генетическим разнообразием. Увы, порода этих диких кошек слишком близка друг к другу. Из-за этого они так чувствительны к разного рода инфекциям и быстро вымирают.
8. Горные народы живут благодаря мутации крови
Каким бы здоровым и натренированным ни был человек, на очень большой высоте он не сможет выжить без кислородной маски. И все-таки существуют горные народы, которые спокойно выдерживают любые высоты. Их секрет сокрыт в мутации генов крови, что проявляется в сильном увеличении гемоглобина, который помогает горцам получать необходимый кислород.
9. Невероятный эффект гетерозиса
Близкородственные связи ведут к появлению слабых наследников, которые не получают нужного генетического разнообразия вследствие кровосмешения. Вот почему так много королей в древние века не доживали до 35 лет, вырастая болезненными людьми с кучей проблем. Гетерозис – это обратный эффект! Когда два «гибрида» способны дать вполне стойкую форму жизни, которая превосходит первое поколение. Иными словами, у двух людей, родившихся путем кровосмешения, могут появиться дети очень даже здоровые и сильные.
10. Открытие «космических генов»
Насколько космические путешествия способны влиять на генотип человека? Этим вопросом задались ученые, пытаясь понять, вредит ли пребывание в невесомости нашему организму или нет? И не прогадали. Оказалось, всего один год, проведенный на МКС, удлиняет теломеры хромосом и меняет структуру молекул РНК. Как именно это отражается на здоровье пока неизвестно, но эксперименты продолжаются.
11. 3D-печать молекул ДНК
«А собственно, почему нет?» — задался вопросом генетик Дж. Вентер, наблюдая за тем, как доктора печатают органы, а конструкторы собирают дома из металлических деталей, выточенных принтером. И ученому удалось повторить тот же фокус – он напечатал настоящее ДНК живого организма. Единственное ограничение: его «генетический принтер» может воссоздавать структуру лишь примитивных форм – вирусов или бактерий, остальное нужно развивать.
12. Использование ДНК как флешки
Изначально эта структура отвечает за хранение информации. Ее возможности феноменальны! Все знания мировой Сети можно вместить в коробок спичек, если сохранять данные в виде ДНК. Главное, иметь при себе аппарат, способный такое считывать. Чтобы доказать, что ДНК гораздо техничнее флешки, ученые в 2016 положили на нее запись джазового фестиваля 1986 года, который можно будет прослушать с поразительной точностью даже через сотни лет. И это действительно впечатляет, доказывая, что на подобных открытиях и строится наше будущее.
