В какой зоне образуются корневые волоски. Корневая система

Первым видимым признаком морфогенеза корневых волос является образование выпячивания в месте роста волос. Генетические анализы показали, что этот этап состоит из двух частей: клетка должна сначала быть способна инициировать рост, а затем клетка должна генерировать выпячивание соответствующего размера в нужном месте.

Хотя технически трудно отличить от класса мутантов, затронутых спецификацией волосковых клеток, мутации, которые изменяют инициирование корневых волос, определяются цитологически нормальным образцом незрелых эпидермальных клеток и аномальным числом корневых волосков. Все мутанты инициации корневых волос, идентифицированные до настоящего времени, каким-то образом связаны с действием растительных гормонов ауксина и этилена.

Одним из возможных объяснений участия путей ауксина и этилена в инициации корня волос является то, что он обеспечивает механизм воздействия факторов окружающей среды на частоту корней волос. Считается, что выпадение корневых волос происходит из-за локализованного ослабления и выхода клеточной стенки эпидермиса.

Эффект этих мутаций на выбор участка выпячивания подразумевает, что гормональные пути влияют на установление или восприятие полярности клеток при развитии эпидермальных клеток. Основная часть корневых волос формируется процессом роста наконечника, специализированным типом расширения клеток, используемым для образования трубчатых клеток. Рост наконечника характеризуется высокоорганизованным полярным распределением клеточных компонентов, предназначенным для эффективной локализованной секреции и синтеза клеточной стенки.

Вместе эти данные свидетельствуют о том, что ауксин и этилен частично отвечают за определение степени роста корневых волос в лабораторных условиях роста. Общей особенностью, отмеченной этими исследованиями, является присущая пластичность или гибкость в развитии корневых эпидермальных клеток. В настоящее время существует множество примеров, по которым эпидермальные клетки, которые приступают к одной программе дифференциации, могут переключиться на альтернативную программу при изменении своего положения или в ответ на внешние факторы.

Представляется заманчивым предположить, что пластичность такого рода может быть важна для обеспечения правильного производства корневых волос и длины волос при различных условиях окружающей среды. Несмотря на то, что в этом обзоре не подчеркивается, еще одним общим моментом, который возник, является высокая степень генетического перекрытия между дифференциацией клеток корневых клеток и другими процессами развития. Это наиболее поразительно, если учесть множественные роли генов спецификации ячейки.

Генетическое перекрытие не ограничивается спецификационными генами. Эта общая тема подтверждает мнение о том, что изучение дифференцировки клеток корневых клеток, вероятно, выявит механизмы развития, которые не уникальны для типа клеток корневых клеток, но обычно используются растительными клетками для выполнения фундаментальных процессов спецификации и морфогенеза. Корневые волосковые клетки являются специализированными эпидермальными клетками, которые значительно увеличивают площадь поверхности корней.

По общему мнению, они, как считается, играют важную роль в питании растений, способствуя поглощению воды и питательных веществ. Это разумная рабочая гипотеза, но одна, как и все гипотезы, нуждается в проверке и уточнении. Действительно, эта предлагаемая функция корневых волосков поднимает множество вопросов. Например, являются ли скорости поглощения всех питательных веществ, возникающих параллельно, увеличением площади поверхности корней в результате присутствия корневых волосков? Корневые волосы функционируют в процессах, отличных от абсорбции?

Корневые волосы в некоторых условиях недоступны

Если корневые волоски являются такой ценной адаптацией к абсорбции, почему каждая корневая эпидермальная клетка не дифференцируется в корневую волосковую клетку и почему некоторые растения, такие как многие хвойные, живут без них комфортно? Дерево является частью континуума почвы, растений и атмосферы и нуждается в большом количестве воды для роста и транспортировки жизненно важных веществ. Его система охлаждения основана на присутствии воды, потому что продолжающимися листьев испарения или игл защищены от перегрева, а также для необходима вода, потому что деревья ходить с помощью диоксида солнечного света углерода из воздуха и воды в сахара и крахмала в, которые им необходимы для собственного питания и энергии, выделяя кислород.

Вода переносится в дерево через «градиенты» в корнях, ветвях и - здесь только во внешней, живой части, -. Сами градиенты в основном образованы транспирацией, в которой большая часть воды выделяется через устьица или защитный слой листьев, а также через сундук и ветви. Если существует риск обезвоживания, то дерево закрывает его устьица и может быть защищено им.

Как получается, что вода может подняться до более чем 100 метров на некоторых деревьях?

По транспирации игл или листьев, существует непрерывное всасывание и корни находятся под давлением, особенно весной, легко определить, когда свеж скручены дерева, когда прорастающие почки снабжение и запасы воды должны быть пополнены, корневое давление, но в одиночку недостаточно для транспортировки воды на большие высоты. Это требует поддержки капиллярных сил, сил сцепления и сил адгезии. Само по себе водозабор происходит почти исключительно через корень, чьи тонкие волосы более сухие, чем земля, и поэтому поглощают воду.

Опорожнение внутреннего хранения воды происходит в «перистальтических волнах», которые проявляются в основном в высыхании коры, какой из и продолжается в поле, используя волну вниз к корню. Опорожнение и заправка внутренних водоемов дерева происходит ежедневно, даже когда земля насыщена водой и связана с ходом дневной транспирации.

Максимальная скорость восходящего потока воды один на два метра в лиственных пород деревьев в зависимости от диаметра кабеля составляет от 1 до 44 метров в час, для хвойных растений, так как они меньше испаряются воды, чем лиственные деревья. Опорожнение и пополнение внутренних водохранилищ позволяют дереву оптимизировать потребление воды и имеют большое значение для выживания сухих периодов. Ткань для хранения может быть пополнена только тогда, когда осаждение увеличивает потенциал воды в почве.

Даже при сильной транспирации обычно нет изменений в содержании воды в древесине, поскольку она непосредственно заменяется грунтовыми водами или водой из «эластичных тканей». Только в сильной засухе, содержание воды в древесине заметно снижается, активность камбия, то «клетка завод» из дерева, водный потенциал принимает решение о делении клеток и клетки удлинение практически установлены, отсутствие воды не только меньше, но и менее образованны.

Кстати, исследования показали, что деревья - «ночные рабочие»: рост происходит преимущественно ночью, с заполненными водохранилищами. Растения имеют три основных органа. Основные органы уже распознаются на ранних стадиях развития завода. Магистральные и листья называются отпрыском или корморием. Поэтому папоротники и семенные растения также называются кормофитами.

Задачи корня состоят в том, чтобы обеспечить устойчивое закрепление в почве, а также для поглощения воды и питательных солей из почвы. Он также имеет важные функции памяти и значительные возможности синтеза. Из-за огромного расширения поверхности широко разветвленная корневая система также обеспечивает оптимальное использование содержания питательных веществ.

На поверхности корня находится прежде всего однослойная конечная ткань - эпидермис. Он состоит из тонких, тонкостенных клеток, благодаря которым растение способно поглощать воду и питательные соли осмосом. Позже речь идет о формировании экзодермиса. Пробка клеток и поглощение вещества больше невозможны. Под эпидермисом находится многослойная грунтовая ткань, корневая кора, которая служит в качестве органа хранения. Эта особенность особенно хорошо разработана для хранения корней и корнеплодов.

В корневой оси находится центральный цилиндр, который заключен в энтодермию, который является селективным барьером для поглощения ионов растения из почвы. Их задачей является перенос веществ на большие расстояния. Центр цилиндра образует нити прочной ткани или деревянные части примыкают к звездообразной форме. Между эндодермисом и проводящей тканью образуется слой ткани формирования, из которого образуются боковые корни.

Корни многих обычных скептиков и двудольных растений имеют вторичный рост толщины. Это основано на камбии, кольцевой формационной ткани, которая появляется из основной ткани. Камбий производит наружную флоэму и внутреннюю ксилему. Это все еще покрывается крышкой корня, которая должна быть защищена от травмы при проникновении на землю. Ключом клеточных стенок их внешних клеток способствует дальнейшее проникновение корня.

Прямо за корнем корня лежит зона наибольшего роста. Он также называется зоной расширения и имеет длину от двух до десяти миллиметров. Основой для расширения корня является пролиферация клеток, а также увеличение клеток путем поглощения воды. Вода транспортируется путем беспрепятственной диффузии в межклеточном пространстве к эндодермису. Поскольку радиальные стенки эндодермиса закупорены, поток воды и питательной соли теперь вынужден проходить через эпидермальные клетки. Отсюда вода и питательные соли пропускаются осмотически из клетки в клетку.

Ионы заняты активными, энергоемкими транспортными процессами, противоречащими концентрационной ловушке через систему ионного обмена. За этой зоной следует область корневых волосков. Это трубчатые клетки пародонтальной мембраны. Из-за деликатности их клеточных стенок они особенно подходят для поглощения воды и растворенных в ней питательных солей. Однако во многих лесных деревьях эти корневые волоски отсутствуют и заменяются микоризными грибами. Жизнь корневых волос ограничена несколькими днями. Однако новые корневые волоски всегда появляются за растущим корневым кончиком.