Pemahaman modern tentang struktur dan fungsi sistem saraf pusat didasarkan pada teori saraf.
Sistem saraf dibangun dari dua jenis sel: saraf dan glial, dan jumlah sel glial 8 - 9 kali lebih banyak daripada jumlah sel saraf. Namun, neuronlah yang menyediakan seluruh variasi proses yang terkait dengan transmisi dan pemrosesan informasi.
Neuron, sel saraf, adalah unit struktural dan fungsional dari sistem saraf pusat. Neuron individu, tidak seperti sel lain dalam tubuh yang bertindak terisolasi, “bekerja” sebagai satu kesatuan. Fungsinya adalah untuk mengirimkan informasi (dalam bentuk sinyal) dari satu bagian sistem saraf ke bagian lain, untuk bertukar informasi antara sistem saraf dan berbagai bagian tubuh. Dalam hal ini, neuron pengirim dan penerima digabungkan menjadi jaringan dan sirkuit saraf.
|
Neuron memiliki sejumlah karakteristik yang umum pada semua sel tubuh. Terlepas dari lokasi dan fungsinya, setiap neuron, seperti sel lainnya, memiliki membran plasma yang membatasi batas-batas sel individual. Ketika sebuah neuron berkomunikasi dengan neuron lain, atau merasakan perubahan di lingkungan lokal, ia melakukannya melalui membran dan mekanisme molekuler yang dikandungnya. Perlu dicatat bahwa membran neuron memiliki kekuatan yang jauh lebih tinggi dibandingkan sel lain di tubuh.
Segala sesuatu di dalam membran plasma (kecuali nukleus) disebut sitoplasma. Ini berisi organel sitoplasma yang diperlukan agar neuron ada dan melakukan tugasnya. Mitokondria menyediakan energi bagi sel dengan menggunakan gula dan oksigen untuk mensintesis molekul khusus berenergi tinggi yang digunakan sel sesuai kebutuhan. Mikrotubulus - struktur pendukung tipis - membantu neuron mempertahankan bentuk tertentu. Jaringan tubulus membran internal tempat sel mendistribusikan bahan kimia yang diperlukan untuk berfungsinya disebut retikulum endoplasma.
Kita sering kali gugup, terus-menerus menyaring informasi yang masuk, bereaksi terhadap dunia di sekitar kita dan mencoba mendengarkan tubuh kita sendiri, dan sel-sel luar biasa membantu kita dalam semua ini. Mereka adalah hasil evolusi yang panjang, hasil kerja alam sepanjang perkembangan organisme di Bumi.
Kita tidak bisa mengatakan bahwa sistem persepsi, analisis, dan respons kita ideal. Namun kita telah jauh dari binatang. Memahami cara kerja sistem yang sedemikian rumit sangat penting tidak hanya bagi spesialis - ahli biologi dan dokter. Seseorang dari profesi lain mungkin juga tertarik dengan hal ini.
Informasi dalam artikel ini tersedia untuk semua orang dan dapat bermanfaat tidak hanya sebagai pengetahuan, karena memahami tubuh adalah kunci untuk memahami diri sendiri.
Apa tanggung jawabnya?
Jaringan saraf manusia dibedakan oleh keragaman struktural dan fungsional neuron yang unik serta kekhususan interaksinya. Bagaimanapun, otak kita adalah sistem yang sangat kompleks. Dan untuk mengendalikan perilaku, emosi, dan pemikiran kita, kita memerlukan jaringan yang sangat kompleks.
Jaringan saraf, yang struktur dan fungsinya ditentukan oleh sekumpulan neuron - sel dengan proses - dan menentukan fungsi normal tubuh, pertama, memastikan aktivitas terkoordinasi dari semua sistem organ. Kedua, menghubungkan tubuh dengan lingkungan luar dan memberikan reaksi adaptif terhadap perubahannya. Ketiga, ia mengontrol metabolisme dalam kondisi yang berubah. Semua jenis jaringan saraf adalah komponen material dari jiwa: sistem sinyal - ucapan dan pemikiran, karakteristik perilaku dalam masyarakat. Beberapa ilmuwan berhipotesis bahwa manusia telah mengembangkan pikirannya secara pesat, sehingga ia harus “mengorbankan” banyak kemampuan hewani. Misalnya, kita tidak mempunyai penglihatan dan pendengaran yang tajam seperti yang dapat dibanggakan oleh binatang.
Jaringan saraf, yang struktur dan fungsinya didasarkan pada transmisi listrik dan kimia, mempunyai efek lokal yang jelas. Berbeda dengan sistem humoral, sistem ini bertindak secara instan.
Banyak pemancar kecil
Sel jaringan saraf - neuron - adalah unit struktural dan fungsional sistem saraf. Sel neuron dicirikan oleh struktur yang kompleks dan peningkatan spesialisasi fungsional. Struktur neuron terdiri dari tubuh eukariotik (soma), diameternya 3-100 mikron, dan proses. Soma neuron mengandung nukleus dan nukleolus dengan alat biosintetik yang membentuk enzim dan zat yang melekat pada fungsi khusus neuron. Ini adalah badan Nissl - tangki retikulum endoplasma kasar yang berdekatan dan berdekatan, serta peralatan Golgi yang berkembang.
Fungsi sel saraf dapat terus dijalankan karena banyaknya “stasiun energi” dalam tubuh yang menghasilkan ATP – kondrasi. Sitoskeleton, yang diwakili oleh neurofilamen dan mikrotubulus, memainkan peran pendukung. Dalam proses hilangnya struktur membran, pigmen lipofuscin disintesis, yang jumlahnya meningkat seiring bertambahnya usia neuron. Pigmen melatonin terbentuk di neuron batang. Nukleolus terdiri dari protein dan RNA, inti DNA. Ontogeni nukleolus dan basofil ditentukan oleh reaksi perilaku utama manusia, karena bergantung pada aktivitas dan frekuensi kontak. Jaringan saraf mengacu pada unit struktural dasar, neuron, meskipun ada jenis jaringan pendukung lainnya.
Fitur struktur sel saraf
Inti neuron bermembran ganda memiliki pori-pori tempat zat-zat limbah menembus dan dibuang. Berkat peralatan genetik, terjadi diferensiasi, yang menentukan konfigurasi dan frekuensi interaksi. Fungsi lain dari nukleus adalah mengatur sintesis protein. Sel saraf dewasa tidak dapat membelah melalui mitosis, dan produk sintesis aktif yang ditentukan secara genetis dari setiap neuron harus memastikan fungsi dan homeostasis sepanjang siklus hidup. Penggantian bagian yang rusak dan hilang hanya dapat terjadi secara intraseluler. Namun ada juga pengecualian. Di epitel, beberapa ganglia hewan mampu membelah.
Sel-sel jaringan saraf secara visual dapat dibedakan dalam berbagai ukuran dan bentuk. Neuron dicirikan oleh garis besar yang tidak beraturan karena proses, seringkali banyak dan terlalu banyak. Ini adalah konduktor hidup dari sinyal listrik yang melaluinya busur refleks terbentuk. Jaringan saraf, yang struktur dan fungsinya bergantung pada sel-sel yang sangat berdiferensiasi, yang berperan untuk memahami informasi sensorik, menyandinya melalui impuls listrik dan mengirimkannya ke sel-sel lain yang berdiferensiasi, mampu memberikan respons. Ini hampir seketika. Namun beberapa zat, termasuk alkohol, sangat memperlambatnya.
Tentang akson
Semua jenis jaringan saraf berfungsi dengan partisipasi langsung dari proses dendritik dan akson. Akson diterjemahkan dari bahasa Yunani sebagai "poros". Ini adalah proses memanjang yang menghantarkan eksitasi dari tubuh ke proses neuron lain. Ujung akson sangat bercabang, masing-masing mampu berinteraksi dengan 5000 neuron dan membentuk hingga 10 ribu kontak.
Tempat kedudukan soma tempat percabangan akson disebut bukit akson. Kesamaannya dengan akson adalah mereka tidak memiliki retikulum endoplasma kasar, RNA, dan kompleks enzimatik.
Sedikit tentang dendrit
Nama sel ini berarti "pohon". Seperti cabang, proses pendek dan bercabang tinggi tumbuh dari soma. Mereka menerima sinyal dan berfungsi sebagai lokus tempat terjadinya sinapsis. Dendrit, dengan bantuan proses lateral - duri - meningkatkan luas permukaan dan, karenanya, kontak. Dendrit tidak terhunus, sedangkan akson dikelilingi oleh selubung mielin. Mielin bersifat lipid, dan aksinya mirip dengan sifat isolasi lapisan plastik atau karet pada kabel listrik. Titik pembangkitan eksitasi - bukit akson - muncul pada titik keberangkatan akson dari soma di zona pemicu.
Materi putih saluran naik dan turun di sumsum tulang belakang dan otak dibentuk oleh akson, yang melaluinya impuls saraf dilakukan, melakukan fungsi konduktor - transmisi impuls saraf. Sinyal listrik ditransmisikan ke berbagai bagian otak dan sumsum tulang belakang, berkomunikasi di antara keduanya. Dalam hal ini, organ eksekutif dapat terhubung dengan reseptor. Materi abu-abu membentuk korteks serebral. Di dalam saluran tulang belakang terdapat pusat refleks bawaan (bersin, batuk) dan pusat vegetatif aktivitas refleks lambung, buang air kecil, dan buang air besar. Interneuron, badan motorik dan dendrit melakukan fungsi refleks, melakukan reaksi motorik.
Ciri-ciri jaringan saraf ditentukan oleh banyaknya proses. Neuron bersifat unipolar, pseudounipolar, bipolar. Jaringan saraf manusia tidak mengandung yang unipolar dengan yang satu. Pada jaringan multipolar, terdapat banyak sekali batang dendritik. Percabangan ini sama sekali tidak mempengaruhi kecepatan sinyal.
Sel yang berbeda - tugas yang berbeda
Fungsi sel saraf dilakukan oleh berbagai kelompok neuron. Berdasarkan spesialisasinya, busur refleks dibagi menjadi neuron aferen atau sensorik yang menghantarkan impuls dari organ dan kulit ke otak.
Neuron interkalar, atau neuron asosiatif, adalah sekelompok neuron peralihan atau penghubung yang menganalisis dan membuat keputusan, menjalankan fungsi sel saraf.
Neuron eferen, atau neuron sensorik, membawa informasi tentang sensasi – impuls dari kulit dan organ dalam ke otak.
Neuron eferen, efektor, atau motorik, menghantarkan impuls – “perintah” dari otak dan sumsum tulang belakang ke seluruh organ yang bekerja.
Keunikan jaringan saraf adalah bahwa neuron melakukan pekerjaan yang kompleks dan berharga di dalam tubuh, sehingga pekerjaan primitif sehari-hari - menyediakan nutrisi, menghilangkan produk pembusukan, fungsi pelindung dialihkan ke sel neuroglial tambahan atau mendukung sel Schwann.
Proses pembentukan sel saraf
Di dalam sel-sel tabung saraf dan pelat ganglion, terjadi diferensiasi, yang menentukan karakteristik jaringan saraf dalam dua arah: yang besar menjadi neuroblas dan neurosit. Sel kecil (spongioblas) tidak membesar dan menjadi gliosit. Jaringan saraf yang jenis jaringannya tersusun atas neuron, terdiri atas jaringan primer dan jaringan pembantu. Sel pendukung (“gliosit”) memiliki struktur dan fungsi khusus.
Yang sentral diwakili oleh jenis gliosit berikut: ependimosit, astrosit, oligodendrosit; perifer - gliosit ganglion, gliosit terminal dan neurolemmosit - sel Schwann. Ependimosit melapisi rongga ventrikel otak dan saluran tulang belakang dan mengeluarkan cairan serebrospinal. Jenis jaringan saraf - astrosit berbentuk bintang membentuk jaringan materi abu-abu dan putih. Sifat-sifat jaringan saraf - astrosit dan membran glialnya berkontribusi pada penciptaan penghalang darah-otak: batas struktural-fungsional lewat antara jaringan ikat cair dan jaringan saraf.
Evolusi kain
Sifat utama organisme hidup adalah sifat lekas marah atau sensitif. Jenis jaringan saraf ditentukan oleh posisi filogenetik hewan dan dicirikan oleh variabilitas yang luas, menjadi lebih kompleks dalam proses evolusi. Semua organisme memerlukan parameter koordinasi dan regulasi internal tertentu, interaksi yang tepat antara stimulus untuk homeostasis dan keadaan fisiologis. Jaringan saraf hewan, terutama yang multiseluler, yang struktur dan fungsinya telah mengalami aromorfosis, berkontribusi terhadap kelangsungan hidup dalam perjuangan untuk eksistensi. Dalam hidroid primitif, ia diwakili oleh sel-sel saraf berbentuk bintang yang tersebar di seluruh tubuh dan dihubungkan oleh proses halus yang saling terkait satu sama lain. Jenis jaringan saraf ini disebut difus.
Sistem saraf cacing pipih dan cacing gelang adalah batang, tipe tak sama panjang (ortogonal) terdiri dari ganglia serebral berpasangan - kelompok sel saraf dan batang memanjang (ikat) yang memanjang darinya, dihubungkan oleh komisura tali melintang. Di dalam cincin, dari ganglion perifaring, dihubungkan dengan tali, rantai saraf perut berangkat, di setiap segmennya terdapat dua ganglia saraf dekat yang dihubungkan oleh serabut saraf. Pada beberapa hewan bertubuh lunak, ganglia saraf terkonsentrasi membentuk otak. Naluri dan orientasi spasial pada artropoda ditentukan oleh sefalisasi ganglia otak berpasangan, cincin saraf perifaring, dan tali saraf ventral.
Pada chordata, jaringan saraf, yang jenis jaringannya sangat menonjol, bersifat kompleks, tetapi struktur seperti itu dapat dibenarkan secara evolusioner. Berbagai lapisan muncul dan terletak di sisi punggung tubuh dalam bentuk tabung saraf, rongganya adalah neurocoel. Pada vertebrata, ia berdiferensiasi menjadi otak dan sumsum tulang belakang. Saat otak terbentuk, pembengkakan terbentuk di ujung anterior tabung. Jika pada organisme multiseluler yang lebih rendah, sistem saraf memainkan peran penghubung murni, maka pada hewan yang sangat terorganisir, sistem ini menyimpan informasi, mengambilnya bila diperlukan, dan juga memastikan pemrosesan dan integrasi.
Pada mamalia, pembengkakan otak ini menimbulkan bagian utama otak. Dan sisa tabung tersebut membentuk sumsum tulang belakang. Jaringan saraf, yang struktur dan fungsinya unik pada mamalia tingkat tinggi, telah mengalami perubahan signifikan. Ini adalah perkembangan progresif korteks serebral dan seluruh bagiannya yang menentukan adaptasi kompleks terhadap kondisi lingkungan dan pengaturan homeostasis.
Pusat dan pinggiran
Bagian-bagian sistem saraf diklasifikasikan menurut struktur fungsional dan anatominya. Struktur anatominya mirip dengan toponimi, yang membedakan sistem saraf pusat dan perifer. Sistem saraf pusat meliputi otak dan sumsum tulang belakang, dan sistem saraf tepi diwakili oleh saraf, simpul, dan ujung. Saraf diwakili oleh kelompok proses di luar sistem saraf pusat, ditutupi dengan selubung mielin umum, dan menghantarkan sinyal listrik. Dendrit neuron sensorik membentuk saraf sensorik, akson membentuk saraf motorik.
Kombinasi proses panjang dan pendek membentuk saraf campuran. Mengumpulkan dan berkonsentrasi, badan sel neuron membentuk simpul yang melampaui sistem saraf pusat. Ujung saraf dibagi menjadi reseptor dan efektor. Dendrit, melalui cabang terminal, mengubah rangsangan menjadi sinyal listrik. Dan ujung eferen akson terdapat pada organ kerja, serabut otot, dan kelenjar. Klasifikasi berdasarkan fungsionalitas menyiratkan pembagian sistem saraf menjadi somatik dan otonom.
Ada hal yang bisa kita kendalikan, ada pula yang tidak bisa kita kendalikan.
Sifat-sifat jaringan saraf menjelaskan fakta bahwa ia mematuhi kehendak manusia, mempersarafi kerja sistem pendukung. Pusat motorik terletak di korteks serebral. Otonom disebut juga vegetatif, tidak bergantung pada kemauan seseorang. Berdasarkan permintaan Anda sendiri, tidak mungkin mempercepat atau memperlambat detak jantung atau motilitas usus Anda. Karena lokasi pusat otonom adalah hipotalamus, sistem saraf otonom mengontrol fungsi jantung dan pembuluh darah, alat endokrin, dan organ perut.
Jaringan saraf, foto yang dapat Anda lihat di atas, membentuk divisi simpatik dan parasimpatis, yang memungkinkan mereka bertindak sebagai antagonis, menghasilkan efek yang saling berlawanan. Kegembiraan di satu organ menyebabkan terhambatnya proses di organ lain. Misalnya, neuron simpatis menyebabkan kontraksi yang kuat dan sering pada bilik jantung, vasokonstriksi, dan lonjakan tekanan darah, saat norepinefrin dilepaskan. Aktivitas parasimpatis, melepaskan asetilkolin, membantu melemahkan irama jantung, meningkatkan lumen arteri, dan menurunkan tekanan darah. Menyeimbangkan kelompok mediator ini akan menormalkan irama jantung.
Sistem saraf simpatik bekerja pada saat terjadi ketegangan yang intens seperti rasa takut atau stres. Sinyal muncul di daerah vertebra toraks dan pinggang. Sistem parasimpatis diaktifkan selama istirahat dan pencernaan makanan, saat tidur. Badan sel neuron berada di batang dan sakrum.
Dengan mempelajari lebih detail ciri-ciri sel Purkinje yang berbentuk buah pir dengan banyak dendrit bercabang, kita dapat melihat bagaimana transmisi impuls terjadi dan mengungkap mekanisme tahapan proses yang berurutan.
Neuron(neurosit, sel saraf itu sendiri) - sel dengan berbagai ukuran (bervariasi dari yang terkecil di tubuh, di neuron dengan diameter tubuh 4-5 mikron - hingga yang terbesar dengan diameter tubuh sekitar 140 mikron). Saat lahir, neuron kehilangan kemampuan untuk membelah, sehingga selama kehidupan pascakelahiran, jumlahnya tidak bertambah, namun sebaliknya, karena hilangnya sel secara alami, secara bertahap menurun. saraf terdiri dari badan sel (perikarion) dan proses yang memastikan konduksi impuls saraf - dendrit, membawa impuls ke badan neuron, dan akson (neurit), membawa impuls dari badan neuron.
Badan neuron (perikarion) termasuk nukleus dan sitoplasma di sekitarnya (dengan pengecualian yang termasuk dalam proses). Perikarion berisi alat sintetik neuron, dan plasmalemmanya menjalankan fungsi reseptor, karena mengandung banyak ujung saraf. (sinapsis), membawa sinyal rangsang dan penghambatan dari neuron lain. Inti neuron - biasanya satu, besar, bulat, ringan, dengan kromatin yang tersebar halus (dominasi eukromatin), satu, terkadang 2-3 nukleolus besar. Fitur-fitur ini mencerminkan tingginya aktivitas proses transkripsi di inti neuron.
Sitoplasma neuron kaya akan organel dan dikelilingi oleh plasmalemma, yang memiliki kemampuan konduksi impuls saraf karena arus lokal Na+ ke dalam sitoplasma dan K+ keluar melalui saluran ion membran yang bergantung pada tegangan. Plasmalemma mengandung pompa Na+-K+ yang mempertahankan gradien ion yang diperlukan.
Dendrit menghantarkan impuls ke badan neuron, menerima sinyal dari neuron lain melalui berbagai kontak interneuron (sinapsis axo-dendritik), terletak pada mereka di area tonjolan sitoplasma khusus - duri dendritik. Banyak duri yang mempunyai keistimewaan peralatan spinosus, terdiri dari 3-4 tangki pipih yang dipisahkan oleh area materi padat. Tulang belakang adalah struktur labil yang dihancurkan dan dibentuk kembali; jumlahnya menurun tajam seiring bertambahnya usia, serta penurunan aktivitas fungsional neuron. Dalam kebanyakan kasus, dendrit berjumlah banyak, panjangnya relatif pendek, dan sangat bercabang di dekat badan neuron. Besar dendrit batang mengandung semua jenis organel, seiring dengan berkurangnya diameternya, unsur-unsur kompleks Golgi menghilang di dalamnya, dan sisterna grEPS dipertahankan. Neurotubulus dan neurofilamen sangat banyak dan tersusun dalam kumpulan paralel; Mereka menyediakan transportasi dendritik, yang dilakukan dari badan sel sepanjang dendrit dengan kecepatan sekitar 3 mm/jam.
Akson (neurit)- proses yang panjang (pada manusia dari 1 mm hingga 1,5 m) yang melaluinya impuls saraf ditransmisikan ke neuron lain atau sel organ kerja (otot, kelenjar). Pada neuron besar, akson dapat menampung hingga 99% volume sitoplasma. Akson memanjang dari area tubuh neuron yang menebal yang tidak mengandung zat kromatofilik - bukit akson, di mana impuls saraf dihasilkan; Hampir sepanjang panjangnya ditutupi dengan membran glial. Bagian tengah sitoplasma akson (aksoplasma) mengandung kumpulan neurofilamen yang berorientasi sepanjang; lebih dekat ke pinggiran terdapat kumpulan mikrotubulus, tangki ER, elemen kompleks Golgi, mitokondria, vesikel membran, dan jaringan mikrofilamen yang kompleks. Tidak ada badan Nissl di akson. Pada bagian terakhir, akson seringkali pecah menjadi cabang-cabang tipis (telodendria). Akson berakhir dengan khusus terminal (ujung saraf) pada neuron lain atau sel organ kerja.
KLASIFIKASI NEURON
Klasifikasi neuron dilakukan berdasarkan tiga kriteria: morfologi, fungsional dan biokimia.
Klasifikasi morfologi neuron memperhitungkan sejumlah proses mereka dan membagi semua neuron menjadi tiga jenis: unipolar, bipolar dan multipolar.
1. Neuron unipolar memiliki satu cabang. Menurut sebagian besar peneliti, mereka tidak ditemukan di sistem saraf manusia dan mamalia lainnya. Beberapa penulis masih menyebut sel seperti neuron omacrine retina dan neuron interglomerulus bulbus olfaktorius.
2. Neuron bipolar memiliki dua cabang - akson dan dendrit. biasanya memanjang dari kutub sel yang berlawanan. Mereka jarang ditemukan pada sistem saraf manusia. Ini termasuk sel bipolar retina, ganglia spiral dan vestibular.
Neuron pseudounipolar - sejenis bipolar, di mana kedua proses sel (akson dan dendrit) memanjang dari badan sel dalam bentuk pertumbuhan tunggal, yang kemudian terbagi dalam bentuk T. Sel-sel ini ditemukan di ganglia tulang belakang dan kranial.
3. Neuron multipolar memiliki tiga atau lebih cabang: sebuah akson dan beberapa dendrit. Mereka paling umum terjadi pada sistem saraf manusia. Hingga 80 varian sel-sel ini telah dideskripsikan: berbentuk gelendong, berbentuk bintang, berbentuk buah pir, berbentuk piramidal, berbentuk keranjang, dll. Berdasarkan panjang akson, sel-sel tersebut diklasifikasikan Sel golgi tipe I(dengan akson panjang) dan Sel Golgi tipe II (dengan akson pendek).
Sel-sel saraf berkomunikasi satu sama lain melalui pembawa pesan kimia khusus yang disebut neurotransmiter. Obat-obatan, termasuk obat-obatan terlarang, dapat menghambat aktivitas molekul-molekul tersebut. Sel-sel saraf tidak memiliki kontak langsung satu sama lain. Ruang mikroskopis antara bagian membran sel - celah sinaptik - memisahkan sel saraf dan mampu memancarkan sinyal (neuron prasinaptik) dan menerimanya (neuron sinaptik tamu). Adanya celah sinaptik menunjukkan ketidakmungkinan transmisi langsung impuls listrik dari satu sel saraf ke sel saraf lainnya. Pada saat impuls mencapai terminal sinaptik, perubahan tajam dalam beda potensial menyebabkan terbukanya saluran yang melaluinya ion kalsium mengalir ke sel prasinaps. Sel saraf manusia, deskripsi, karakteristik - topik publikasi kami.
1 65481
Galeri Foto: Sel Saraf Manusia, Deskripsi, Ciri-cirinya
Pelepasan neurotransmiter
Ion kalsium bekerja pada vesikel (vesikel kecil yang dikelilingi membran yang mengandung pemancar kimia - neurotransmiter) dari ujung saraf yang mendekati membran prasinaps dan bergabung dengannya, melepaskan celah. Setelah interaksi neurotransmitter dengan reseptor spesifik pada membran postsinaptik, ia dilepaskan dengan cepat dan nasib selanjutnya ada dua. Di satu sisi, dimungkinkan untuk menghancurkannya sepenuhnya di bawah aksi enzim yang terletak di celah sinaptik; di sisi lain, ia dapat ditangkap kembali di ujung prasinaps dengan pembentukan vesikel baru. Mekanisme ini memastikan tindakan jangka pendek neurotransmitter pada molekul reseptor. Beberapa obat-obatan terlarang, seperti kokain, dan beberapa zat obat mencegah pengambilan kembali neurotransmitter (dalam kasus kokain, dopamin). Pada saat yang sama, periode pengaruh yang terakhir pada reseptor membran postsinaptik diperpanjang, yang menyebabkan efek stimulasi yang jauh lebih kuat.
Aktivitas otot
Pengaturan aktivitas otot dilakukan oleh serabut saraf yang memanjang dari sumsum tulang belakang dan berakhir pada sambungan neuromuskular. Ketika impuls saraf tiba, neurotransmitter asetilkolin dilepaskan dari ujung saraf. Ini menembus celah sinaptik dan berikatan dengan reseptor jaringan otot. Hal ini memicu serangkaian reaksi yang menyebabkan kontraksi serat otot. Dengan cara ini, sistem saraf pusat mengontrol kontraksi otot-otot tertentu pada waktu tertentu. Mekanisme ini mendasari pengaturan gerakan kompleks seperti berjalan. Otak adalah struktur yang sangat kompleks; masing-masing neuronnya berinteraksi dengan ribuan neuron lainnya yang tersebar di seluruh sistem saraf. Karena impuls saraf tidak berbeda kekuatannya, informasi dikodekan di otak berdasarkan frekuensinya, yaitu jumlah potensial aksi yang dihasilkan dalam satu detik penting. Dalam beberapa hal, kode ini mirip dengan kode Morse. Salah satu tantangan terbesar yang dihadapi para ilmuwan saraf di seluruh dunia saat ini adalah mencoba memahami cara kerja sistem pengkodean yang relatif sederhana ini; misalnya bagaimana menjelaskan emosi seseorang ketika ada saudara atau temannya meninggal, atau kemampuan melempar bola dengan sangat akurat hingga mengenai sasaran dari jarak 20 meter. Sekarang menjadi jelas bahwa informasi tidak ditransmisikan secara linier dari satu sel saraf ke sel saraf lainnya. Sebaliknya, satu neuron secara bersamaan dapat merasakan sinyal saraf dari banyak neuron lainnya (proses ini disebut konvergensi) dan juga mampu mempengaruhi sejumlah besar sel saraf, yang disebut divergensi.
Sinapsis
Ada dua jenis sinapsis utama: pada beberapa sinapsis, neuron pascasinaps diaktifkan, pada sinapsis lain dihambat (ini sangat bergantung pada jenis pemancar yang dilepaskan). Sebuah neuron memancarkan impuls saraf ketika jumlah rangsangan rangsang melebihi jumlah rangsangan penghambatan.
Kekuatan sinapsis
Setiap neuron menerima sejumlah besar rangsangan baik rangsang maupun penghambatan. Selain itu, setiap sinapsis mempunyai pengaruh yang lebih besar atau lebih kecil terhadap kemungkinan potensial aksi. Sinapsis dengan pengaruh terbesar biasanya terletak di dekat zona penguatan impuls saraf di badan sel saraf.
Secara morfologis, sistem saraf diwakili oleh dua jenis sel: neuron (Gbr. 28) dan neuroglia.
Beras. 28. 1 - inti; 2 - dendrit; dan - tubuh; 4 - bukit akson; 5 - lemosit (sel Schwann); b - intersepsi simpul; 7 - ujung saraf; 8 - lompat transisi PD
Fungsi sistem saraf pusat adalah memproses informasi, yang dilakukan terutama oleh neuron yang jumlahnya sekitar 10. Dalam sistem saraf pusat, terdapat tiga jenis neuron, baik secara morfologis maupun fungsional:
1) aferen;
2) plugin;
3) eferen.
Pada saat yang sama, neuron membentuk bagian yang lebih kecil (sekitar 10%) dari kumpulan sel sistem saraf pusat, dan 90% dari seluruh sel adalah neuroglia.
Fungsi neuroglia
Neuroglia adalah sel heterogen yang mengisi ruang antara neuron dan kapiler darah. Mereka berbeda-beda baik dalam bentuk maupun fungsinya.
Beras. 29. Hubungan elemen neuroglial dengan struktur otak lainnya: 1 - saraf; 2 - astrosit; 3- oligodendrosit; 4 - kapiler darah; 5 - sel ependimal; 6 - sinapsis; intersepsi 7 simpul; 8 - selubung mielin
Ada beberapa jenis sel glial:
a) astrosit;
b) oligodendrosit;
c) mikroglial;
d) sel ependimal.
Masing-masing dari mereka melakukan tugas fungsionalnya sendiri dalam memastikan fungsi struktur utama sistem saraf pusat - neuron. Fungsi umum sel-sel ini adalah untuk menciptakan dukungan bagi neuron, melindunginya dan “membantu” dalam menjalankan fungsi tertentu (Gbr. 29).
Astrosit , yang membentuk sekitar 60% sel neuroglial, melakukan berbagai fungsi untuk menciptakan kondisi yang menguntungkan bagi berfungsinya neuron. Mereka memainkan peran yang sangat penting selama periode aktivitas tinggi.
Astrosit terlibat dalam:
1) penciptaan penghalang darah-otak (BBB), yang membatasi penetrasi bebas berbagai zat dari darah;
2) resorpsi beberapa mediator SSP (misalnya, glutamat, GABA), pertukarannya dan bahkan memastikan kembalinya mediator yang sudah jadi ke neuron yang berfungsi aktif; serta beberapa ion (misalnya, I) dari cairan antar sel selama periode fungsi aktif neuron yang berdekatan.
Astrosit mensintesis sejumlah faktor yang berhubungan dengan zat pengatur tumbuh. Faktor pertumbuhan astrosit terlibat dalam regulasi pertumbuhan dan perkembangan saraf. Fungsi ini terutama diucapkan selama pembentukan sistem saraf pusat: selama periode perkembangan prenatal dan awal pascakelahiran.
Oligodendrosit membentuk selubung mielin neuron (membentuk sekitar 25-30% dari seluruh sel glial). Di pinggiran, fungsi ini dilakukan oleh lemosit. Selain itu, mereka dapat menyerap mikroorganisme, yaitu bersama dengan astrosit, mereka berpartisipasi dalam mekanisme kekebalan otak.
Mikroglial sel sebagai bagian dari sistem retikuloendotelial tubuh, mereka berpartisipasi dalam fagositosis (mereka membentuk sekitar 10% dari seluruh sel glial).
Ependimal sel melapisi ventrikel otak, berpartisipasi dalam proses sekresi cairan serebrospinal.
Ciri-ciri morfofungsional neuron
Neuron adalah sel khusus yang selain tubuh (soma), memiliki satu atau lebih proses yang disebut dendrit dan akson. Dengan bantuan dendrit, impuls saraf memasuki tubuh neuron, dan dengan bantuan akson meninggalkan neuron. Keunikan neuron terletak pada kenyataan bahwa segera setelah manusia lahir, mereka kehilangan kemampuan regenerasi fisiologis melalui distribusi. Penyembuhan diri mereka hanya terjadi pada tingkat struktur subseluler dan molekul individu.
Ukuran badan neuron (dari 5 hingga 100 µm) juga menentukan diameter aksonnya: pada neuron kecil ukurannya sekitar 1 µm, dan pada neuron besar hingga 6 µm. Hal ini mempengaruhi kecepatan penyebaran impuls saraf. Bagian awal akson yang berbeda fungsinya disebut bukit aksonal.
Neuron soma ditutupi dengan membran plasma yang khas. Ini menyajikan semua jenis protein yang menyediakan transportasi transmembran dan pemeliharaan gradien konsentrasi. Merupakan ciri khas soma suatu neuron yang hampir seluruh membrannya bersifat postsinaptik. Faktanya adalah transmisi impuls saraf antar neuron dilakukan dengan menggunakan sinapsis. Dan setiap neuron memiliki begitu banyak neuron dan letaknya sangat berdekatan pada tubuh sehingga praktis tidak ada bagian membran bebas di antara keduanya (Gbr. 30). Jarak antara sinapsis individu kira-kira sama, sehingga jumlahnya di badan neuron terutama ditentukan oleh ukuran soma: pada sel kecil jumlahnya mencapai 5.000, dan pada sel besar hingga
Beras. tigapuluh.
1 - sinapsis aksosomatik; 2 - sinapsis aksodendritik; 3 - sinapsis aksodendritik berbentuk duri; 4 - sinapsis aksodendritik tipe divergen; A- akson; P-dendrit
200.000. Namun, terdapat perbedaan fungsional dalam jumlah sinapsis pada badan sel: neuron sensorik memiliki sinapsis yang lebih sedikit, sedangkan neuron interkalar dan efektor memiliki lebih banyak sinapsis.
Potensi membran tidak berada pada tingkat yang sama di semua neuron. Pada neuron besar, tegangannya lebih tinggi daripada neuron kecil, dan berkisar antara -90 hingga -40 mV. Karakteristik fungsional neuron besar, karena ukurannya, dipelajari lebih baik saat ini dan dijelaskan di bawah menggunakan contohnya.
Selaput bagian khusus neuron - bukit akson, tempat akson berangkat, agak berbeda dari bagian lain dari neuron soma. Pertama, bebas dari sinapsis. Kedua, ia memiliki serangkaian saluran ion yang unik. Ada lima jenis saluran tersebut:
1) saluran Na+ dengan gerbang tegangan cepat;
2) saluran Ca+;
3) saluran K+ dengan gerbang tegangan lambat;
4) saluran IC yang bergantung pada tegangan cepat;
5) saluran IS yang bergantung pada kalsium.
Keunikan bukit akson adalah potensial membran di dalamnya lebih rendah (sekitar -60 mV) dibandingkan di bagian lain tubuh neuron.
Sinapsis sistem saraf pusat
Sel-sel saraf, karena prosesnya, berfungsi dalam interaksi yang erat satu sama lain, membentuk semacam jaringan. Interaksi ini dilakukan dengan menggunakan sinapsis. Akibatnya, setiap neuron berhubungan secara langsung atau (lebih sering) tidak langsung dengan ratusan, ribuan neuron lainnya.
Untuk beberapa sistem otak, misalnya, yang bertanggung jawab atas proses pembelajaran dan memori, kemampuan untuk mengatur dan mengatur ulang koneksi antar neuron tetap ada seumur hidup. Di bagian lain dari sistem saraf pusat, jalur utama permanen dari satu neuron ke neuron lainnya terbentuk, dan pembentukannya diselesaikan pada tahap perkembangan manusia tertentu. Di otak yang sedang tumbuh, akson menemukan jalan menuju sel tempat mereka seharusnya mengirimkan sinyal, mengikuti jejak kimia tertentu. Mencapai tujuannya, akson bercabang, dan masing-masing cabangnya berakhir terminalia.
Tergantung pada lokasinya, sinapsis dibedakan axodendritic, axosomatic, axoaxonal Dan dendrosomatik(lihat Gambar 30). Sinapsis SSP berfungsi dengan cara yang sama seperti sinapsis neuromuskular. Tetapi pada saat yang sama, terdapat beberapa perbedaan di antara keduanya, karena keduanya jauh lebih beragam baik dalam komposisi mediator maupun dalam reaksi membran pascasinaps terhadapnya.
Sinapsis SSP, terutama membran postsinaptiknya, merupakan tempat penerapan tidak hanya mediator, tetapi juga banyak senyawa aktif biologis, racun, dan zat obat lainnya.
Modulasi sinapsis. Merupakan karakteristik bahwa formasi sinapsis individu bukanlah struktur yang membeku secara permanen. Sepanjang hidup seseorang, mereka dapat berubah, karena tunduk pada pengaruh modular. Hal ini difasilitasi dengan keluarnya mediator tertentu. Selain itu, dalam kasus impuls saraf yang konstan (sering) melewati struktur sinapsis, ukuran plak sinaptik dan jumlah pemancar di dalamnya, area membran pra dan pascasinaps dapat berubah dalam waktu singkat. arah peningkatan. Selain itu, kepadatan reseptor pada membran postsinaptik dapat berubah. Akibatnya, fungsi sinapsis berubah, yang meningkatkan dan mempercepat transmisi impuls saraf. Perubahan tersebut mengiringi proses belajar dan pembentukan memori. mereka dianggap sebagai dasar penciptaan sirkuit saraf untuk memberikan respons refleks. Perlu diketahui bahwa keberadaan sinapsis pada sistem saraf pusat mengatur fungsinya.
Di sistem saraf pusat, sinapsis utama (98%) terlokalisasi pada dendrit dan hanya 2% pada soma. Rata-rata, setiap akson membentuk sekitar 2000 ujung sinaptik.
Mekanisme berfungsinya sinapsis kimia pada sistem saraf pusat
Pelepasan pemancar terjadi di bawah pengaruh kedatangan PD, yang menyebabkan depolarisasi membran prasinaps, akibatnya isi beberapa ratus vesikel dituangkan ke dalam celah sinaptik. Pemancar, berdifusi dalam cairan sinaptik, mencapai membran postsinaptik melalui celah sinaptik, di mana ia terhubung dengan reseptor yang sesuai. Akibatnya, saluran kemoeksitasi terbuka dan permeabilitas membran terhadap ion No. meningkat. Hal ini menyebabkan depolarisasi membran - munculnya potensi lokal. Misalnya
Beras. 31. A. B- depolarisasi tidak mencapai tingkat kritis; V- hasil penjumlahan
potensi modernisasi disebut potensi postsinaptik rangsang(ZPSP; Gambar 31).
Generasi AP terjadi sebagai hasil penjumlahan potensi postsinaptik rangsang. Hal ini difasilitasi oleh karakteristik khasnya: durasi keberadaan yang relatif lama (peningkatan depolarisasi - 1-2 ms, penurunan - 10-12 ms) dan kemampuan untuk menyebar ke area membran yang berdekatan. Artinya, secara umum, mekanisme di atas umum terjadi pada sinapsis neuromuskular dan sentral. Oleh karena itu, transisi potensi pascasinaps lokal menjadi AP terjadi di membran pascasinaps itu sendiri karena proses penjumlahan.
Karena penjumlahan(Gbr. 32) potensi postsinaptik rangsang dapat berubah menjadi potensial aksi. Ada penjumlahan temporal dan spasial.
Penjumlahan waktu didasarkan pada: durasi keadaan depolarisasi potensi postsinaptik rangsang; impuls yang sering dari satu sinapsis.
Beras. 32. Sementara(A) spasial(B) penjumlahan eksitasi di pusat saraf:
1 - stimulus yang berasal dari satu saraf; 2 - rangsangan yang diterima oleh saraf kedua
Ketika beberapa AP tiba di membran prasinaptik dengan interval pendek, potensi postsinaptik rangsang yang muncul setelah masing-masing AP berlapis pada yang sebelumnya, meningkatkan amplitudo, dan ketika mencapai tingkat kritis, ia berubah menjadi AP. Fenomena ini terjadi karena biasanya serabut saraf tidak menerima AP tunggal, tetapi kelompoknya (“paket”).
Penjumlahan spasial disebabkan oleh kedatangan impuls secara simultan ke neuron sepanjang anjing yang ditempatkan di dekatnya. Potensi postsinaptik rangsang yang timbul di bawah setiap sinapsis merambat dengan penurunan (penurunan amplitudo secara bertahap). Namun, karena susunan sinapsis terdekat yang agak dekat, potensi postsinaptik rangsang dapat dijumlahkan dalam amplitudo. Akibatnya, depolarisasi dapat mencapai tingkat kritis dan menyebabkan AP. Biasanya, proses ini berkembang paling mudah di area bukit akson. Hal ini disebabkan karena tingkat awal potensial membran yang lebih rendah, di sinilah tingkat kritis depolarisasi lebih dekat.
Penundaan sinoptik.
Karena transmisi eksitasi melalui sinapsis memerlukan keluaran dan interaksi pemancar dengan membran postsinaptik, penjumlahan, laju transmisi eksitasi di dalamnya melambat. Penundaan sinaptik pada sistem saraf pusat adalah sekitar 0,2-0,5 ms.
Sinapsis penghambatan
Biasanya, fungsi sistem saraf pusat dijalankan karena fakta bahwa selain sinapsis di atas yang mengirimkan eksitasi, terdapat sejumlah besar sinapsis penghambatan (Gbr. 33).
Ada dua jenis pengereman:
o prasinaptik
o pascasinaps.
Nama-nama ini mencerminkan lokalisasi sinapsis penghambatan relatif terhadap sinaps rangsang. Jenis penghambatan ini berbeda tidak hanya menurut lokasi sinapsisnya, tetapi juga menurut mekanisme fisiologisnya. Penghambatan prasinaptik didasarkan pada penurunan atau penghentian pelepasan pemancar dari ujung saraf prasinaptik sinapsis rangsang, penghambatan pascasinaps didasarkan pada penurunan rangsangan membran soma dan dendrit neuron.
Penghambatan prasinaptik secara selektif mengecualikan masukan individu ke sel saraf, sedangkan penghambatan pascasinaptik pada akhirnya mengurangi rangsangan neuron. Penghambatan prasinaps berlangsung lebih lama dibandingkan penghambatan pascasinaps
Beras. 33.
1 - aferen dari neuron rangsang;
2 - aferen yang menggairahkan neuron penghambat;
3 - eksitasi prasinaptik;
4 - penghambatan pascasinaps;
5 - neuron rangsang;
6 - neuron penghambat
lebih banyak tidur siang. Terlepas dari kenyataan bahwa penghambatanlah yang tidak menyebar, menghalangi konduksi eksitasi dan membatasi penyebarannya, dengan mengganggu sirkulasi tanpa akhir melalui sistem saraf pusat, merampingkan fungsinya.
Penghambatan pascasinaps.
Jenis penghambatan utama pada sistem saraf pusat adalah postsinaptik. Mari kita lihat mekanismenya menggunakan contoh sinapsis penghambatan yang khas - aksosomatik. Pada badan neuron, sinapsis penghambatan biasanya terletak di antara sinapsis rangsang dan bukit aksonal. Mediator utama yang menyebabkan penghambatan jenis ini adalah asam amino GABA dan glisin. Setiap stimulus yang sampai pada sinapsis penghambatan tidak menyebabkan depolarisasi, tetapi sebaliknya menyebabkan hiperpolarisasi membran postsinaptik, yang disebut potensi penghambatan postsinaptik(vania cadel). Dalam perjalanan waktunya, ini adalah bayangan cermin dari potensi postsinaptik rangsang dengan waktu naik 1-2 ms dan waktu turun 10-12 ms (Gbr. 34). Hiperpolarisasi didasarkan pada peningkatan permeabilitas membran terhadap K+.
Mekanisme penghambatan spesifik bergantung pada waktu kedatangan potensial postsinaptik rangsang dari sinaps rangsang yang berdekatan. Dalam hal ini, penjumlahan temporal dan spasial juga terjadi. Jika potensial postsinaptik rangsang ditumpangkan pada fase awal fase penghambatan, maka amplitudo fase pertama menurun, karena masukan N+ ke dalam sel dikompensasi oleh keluaran K+ secara simultan. Dan jika potensi postsinaptik rangsang terjadi pada tahap akhir dari potensi postsinaptik penghambatan, maka potensi tersebut hanya bergeser sebesar hiperpolarisasi membran. Dalam kedua kasus tersebut, Gal
Beras. 34.
A- perkembangan hiperpolarisasi pada membran postsinaptik sinapsis penghambatan; B- mekanisme penghambatan postsinaptik; 4 - aksi stimulus
Potensi postsinaptik aktif menghalangi terjadinya AP, dan karenanya transmisi impuls saraf melalui neuron ini.
Penghambatan postsinaptik banyak terdapat pada sistem saraf. Ia terdapat di pusat saraf, di neuron motorik sumsum tulang belakang, di ganglia simpatis.
mediator SSP
Dalam sistem saraf pusat, fungsi mediator dilakukan oleh sejumlah besar (sekitar 30) zat aktif biologis. Apakah sinapsis termasuk dalam rangsang atau penghambatan ditentukan oleh kekhususan mediator, serta jenis reseptor yang tertanam dalam membran pascasinaps. Karena, pada umumnya, terdapat beberapa reseptor untuk pemancar yang sama, interaksinya dapat menghasilkan efek yang berlawanan secara diametral - potensi postsinaptik rangsang atau penghambatan. Ketidaksepakatan antar reseptor dapat dideteksi tidak hanya melalui perbedaan efek, tetapi juga melalui penggunaan zat aktif kimia yang dapat menghalangi transmisi impuls saraf melalui sinaps (hasil pengikatan reseptor) atau mempotensiasi efek dari reseptor. penengah. Zat-zat tersebut dapat bersifat endogen (terbentuk di sistem saraf pusat itu sendiri atau organ lain dan masuk ke sistem saraf pusat melalui darah dan getah bening) atau berasal dari eksogen.
Sejumlah besar zat aktif biologis dianggap sebagai mediator neuron SSP. Berdasarkan struktur kimianya, mereka dapat dibagi menjadi empat kelompok:
1. Amina (ACh, NA, A, dopamin, serotonin).
2. Asam amino (glisin, glutamin, aspartat, GABA dan beberapa lainnya).
3. Nukleotida purin (ATP).
4. Neuropeptida (liberin dan statin hipotalamus, peptida opioid, vasopresin, zat P, kolesistokinin, gastrin, dll).
Sebelumnya, diyakini bahwa satu pemancar dilepaskan ke semua ujung satu neuron (prinsip Dale). Namun, dalam beberapa tahun terakhir, terutama setelah ditemukannya neuropeptida (molekul protein kecil), ternyata banyak neuron dapat mengandung dua atau lebih pemancar.
Berdasarkan pengaruhnya, mediator dibedakan menjadi dua jenis: ionotropik dan metabotropik. Mediator ionotropik setelah berinteraksi dengan reseptor membran postsinaptik, mereka mengubah permeabilitas saluran ion. Berbeda dengan mereka mediator metabotropik pengaruh postsinaptik diberikan melalui aktivasi enzim membran tertentu. Akibatnya, di dalam membran itu sendiri, dan paling sering di sitosol, sel-sel diaktifkan perantara sekunder(utusan). Perubahan metabolisme yang terjadi di dalam sel atau membran berlangsung lebih lama dan lebih dalam dibandingkan dengan aksi mediator ionotropik. Mereka bahkan dapat mempengaruhi genom sel, berpartisipasi dalam pembentukan memori.
Kebanyakan neuropeptida dan beberapa mediator lain, seperti amina, memiliki aktivitas metabotropik. Dirilis bersama dengan yang “utama”, pemancar metabotropik memodulasi (memperkuat atau melemahkan) efeknya atau mengatur keluarannya.
Fenomena listrik otak
Saat ini, metode untuk mempelajari fungsi sistem saraf pusat banyak digunakan dengan menghilangkan arus biologis. Untuk melakukan hal ini, dua pendekatan utama digunakan: penanaman elektroda dan penghilangan potensi listrik dari permukaan otak. Metode pertama tidak memiliki perbedaan mendasar dengan metode mempelajari jaringan rangsang lainnya. Ketika potensi dihilangkan dari permukaan otak, aktivitas sel kortikal dicatat. Selain itu, arus biologis korteks serebral dapat direkam langsung dari kulit kepala.
Elektroensefalografi. Menghapus biocurrents dari kulit kepala disebut elektroensefalografi, dan kurva - elektroensefalogram(EEG) - Peneliti pertama mereka adalah G. Berger. Untuk penelitian ini digunakan sadapan bipolar (kedua elektroda adalah timbal keluar) dan monopolar (hanya satu elektroda yang aktif, dan elektroda kedua, acuh tak acuh, ditempatkan pada lobulus (lobus) telinga). Hambatan listrik belahan otak, yang terletak di antara kulit dan korteks, meninggalkan bekas, sehingga gelombang EEG sedikit berbeda dari ECoG: amplitudo dan frekuensi gelombang lebih kecil, yang juga disebabkan oleh jarak dari belahan otak. elektroda dari permukaan otak.
Varietas ritme EEG. c Tergantung pada aktivitas otak, berbagai jenis EEG direkam. Mereka biasanya dikarakterisasi tergantung pada amplitudo dan frekuensi (Gbr. 35). Pada seseorang yang tidak tidur dan istirahat dengan mata tertutup, ritme teratur dengan frekuensi 8-13 Hz terekam di sebagian besar korteks, yang disebut a-ritme. Dalam keadaan aktivitas aktif, ia digantikan oleh osilasi amplitudo kecil yang lebih sering (lebih dari 13 imp.1s) - $-irama. Dalam hal ini, ritme akan berbeda di berbagai bagian sistem saraf pusat, yaitu akan terjadi desinkronisasi EEG. Selama transisi ke tidur dan tidur itu sendiri, gelombang lambat muncul: -irama(7-4Hz) dan Irama X(3,5-0,5 Hz) dan amplitudo tinggi. Namun, pola ini tidak diamati di semua bagian korteks serebral.
Beras. 35. EEG oksipital (A -d) dan motorik (d-e) area korteks serebral manusia dalam berbagai kondisi dan selama kerja otot(menurut A.By. Sologub): A- di belakang mata terbuka (gelombang p sebagian besar terlihat); B- di belakang mata tertutup saat istirahat (gelombang a terlihat); V- dalam keadaan mengantuk; G- saat tertidur; G- saat tidur nyenyak; P- aktivitas asinkron yang sering terjadi saat melakukan pekerjaan yang tidak biasa atau sulit (fenomena desinkronisasi); e, adalah- berbagai bentuk sinkronisasi: e- potensi lambat dengan kecepatan gerakan siklik; Ada - munculnya ritme-a selama pelaksanaan gerakan yang dipelajari
Asal usul gelombang EEG adalah proses penjumlahan aljabar mikroproses yang agak rumit yang terjadi pada tingkat banyak neuron, berbagai sinapsis di bagian tertentu korteks serebral. Penjumlahan yang paling efektif adalah dengan eksitasi sinkron dari banyak sel, yang dimanifestasikan oleh pembatasan masuknya impuls sensorik (dari bahasa Latin - sensasi). Munculnya eksitasi aferen selama perataan mata ditentukan oleh desinkronisasi. Alat pacu jantung utama korteks adalah struktur talamus, yang melaluinya sinyal aferen masuk ke dalamnya, yaitu. kita dapat berasumsi secara kondisional bahwa bagian talamus adalah alat pacu jantung untuk aktivitas kortikal.
EEG dapat digunakan untuk menilai keadaan fungsional korteks dan area individualnya. Berbagai cedera dan penyakit disertai dengan perubahan khas EEG.
