Ciri-ciri fisiologis suatu neuron. Ciri-ciri struktural dan fungsional sel saraf. Fitur struktur sel saraf

Jaringan saraf melakukan fungsi persepsi, konduksi dan transmisi eksitasi yang diterima dari lingkungan luar dan organ dalam, serta analisis, penyimpanan informasi yang diterima, integrasi organ dan sistem, interaksi tubuh dengan lingkungan luar.

Elemen struktural utama jaringan saraf adalah sel neuron Dan neuroglia.

Neuron

Neuron terdiri dari sebuah badan ( perikarya) dan proses, di antaranya adalah dendrit Dan akson(neuritis). Dendrit bisa banyak, tapi selalu ada satu akson.

Neuron, seperti sel lainnya, terdiri dari 3 komponen: nukleus, sitoplasma, dan sitolema. Sebagian besar sel berada dalam proses.

Inti menempati posisi sentral di perikarione. Satu atau beberapa nukleolus berkembang dengan baik di dalam nukleus.

Plasmolemma mengambil bagian dalam penerimaan, pembangkitan dan konduksi impuls saraf.

Sitoplasma neuron memiliki struktur yang berbeda di perikaryon dan prosesnya.

Sitoplasma perikarion mengandung organel yang berkembang dengan baik: ER, kompleks Golgi, mitokondria, lisosom. Struktur sitoplasma spesifik neuron pada tingkat cahaya-optik adalah zat kromatofilik sitoplasma dan neurofibril.

Zat kromatofilik sitoplasma (zat Nissl, tigroid, zat basofilik) muncul ketika sel-sel saraf diwarnai dengan pewarna dasar (metilen biru, biru toluidin, hematoksilin, dll.).

Neurofibril adalah sitoskeleton yang terdiri dari neurofilamen dan neurotubulus yang membentuk kerangka sel saraf. Fungsi dukungan.

Neurotubulus menurut prinsip dasar strukturnya, sebenarnya tidak ada bedanya dengan mikrotubulus. Seperti di tempat lain, mereka memiliki fungsi bingkai (pendukung) dan menyediakan proses siklosis. Selain itu, inklusi lipid (butiran lipofuscin) cukup sering terlihat di neuron. Mereka merupakan ciri khas usia tua dan sering muncul selama proses degeneratif. Beberapa neuron biasanya menunjukkan inklusi pigmen (misalnya melanin), yang menyebabkan pewarnaan pada pusat saraf yang mengandung sel serupa (substantia nigra, bintik kebiruan).

Di dalam tubuh neuron juga dapat dilihat vesikel transpor, beberapa di antaranya mengandung mediator dan modulator. Mereka dikelilingi oleh membran. Ukuran dan strukturnya bergantung pada kandungan zat tertentu.

Dendrit- tunas pendek, seringkali bercabang tinggi. Dendrit pada segmen awal mengandung organel yang mirip dengan badan neuron. Sitoskeleton berkembang dengan baik.

Akson(neurit) paling sering panjang, bercabang lemah atau tidak bercabang. Itu tidak memiliki grEPS. Mikrotubulus dan mikrofilamen tersusun secara teratur. Mitokondria dan vesikel transpor terlihat di sitoplasma akson. Akson sebagian besar bermielin dan dikelilingi oleh proses oligodendrosit di sistem saraf pusat, atau lemmosit di sistem saraf tepi. Segmen awal akson sering melebar dan disebut bukit akson, tempat penjumlahan sinyal yang masuk ke sel saraf, dan jika sinyal rangsang memiliki intensitas yang cukup, maka potensial aksi terbentuk di akson dan eksitasi terjadi. diarahkan sepanjang akson, ditransmisikan ke sel lain (potensial aksi).

Axotok (transportasi zat axoplasmik). Serabut saraf memiliki alat struktural yang unik - mikrotubulus, yang melaluinya zat berpindah dari badan sel ke pinggiran ( axotoc anterograde) dan dari pinggiran ke pusat ( axotok retrograde).

Impuls syaraf ditransmisikan sepanjang membran neuron dalam urutan tertentu: dendrit - perikaryon - akson.

Klasifikasi neuron

  • 1. Menurut morfologi (berdasarkan jumlah proses) ada:
    • - multipolar neuron (d) - dengan banyak proses (sebagian besar pada manusia),
    • - unipolar neuron (a) - dengan satu akson,
    • - bipolar neuron (b) - dengan satu akson dan satu dendrit (retina, ganglion spiral).
    • - salah- (semu-) unipolar neuron (c) - dendrit dan akson berangkat dari neuron dalam bentuk satu proses, dan kemudian terpisah (di ganglion dorsal). Ini adalah varian dari neuron bipolar.
  • 2. Berdasarkan fungsinya (berdasarkan lokasi di busur refleks) ada:
    • - aferen (sensitif) neuron (panah di sebelah kiri) - menerima informasi dan mengirimkannya ke pusat saraf. Yang sensitif biasanya adalah neuron pseudounipolar dan bipolar pada ganglia tulang belakang dan kranial;
    • - asosiatif (masukkan) neuron berinteraksi antar neuron, sebagian besar berada di sistem saraf pusat;
    • - eferen (motorik)) neuron (panah di sebelah kanan) menghasilkan impuls saraf dan mengirimkan eksitasi ke neuron lain atau sel dari jenis jaringan lain: otot, sel sekretori.

Neuroglia: struktur dan fungsi.

Neuroglia, atau hanya glia, adalah kompleks kompleks sel-sel tambahan jaringan saraf, yang fungsinya sama dan, sebagian, asalnya (dengan pengecualian mikroglia).

Sel glial merupakan lingkungan mikro spesifik untuk neuron, menyediakan kondisi untuk pembangkitan dan transmisi impuls saraf, serta pelaksanaan sebagian proses metabolisme neuron itu sendiri.

Neuroglia melakukan fungsi pendukung, trofik, sekretori, pembatas dan pelindung.

Klasifikasi

  • § Sel mikroglial, meskipun termasuk dalam konsep glia, bukanlah jaringan saraf yang sebenarnya, karena berasal dari mesodermal. Mereka adalah sel bercabang kecil yang tersebar di seluruh materi putih dan abu-abu otak dan mampu melakukan fagositosis.
  • § Sel ependimal (beberapa ilmuwan mengisolasinya dari glia secara umum, beberapa memasukkannya ke dalam makroglia) melapisi ventrikel sistem saraf pusat. Mereka memiliki silia di permukaan, yang dengannya mereka memberikan aliran cairan.
  • § Makroglia adalah turunan dari glioblas dan melakukan fungsi pendukung, pembatas, trofik dan sekretori.
  • § Oligodendrosit - terlokalisasi di sistem saraf pusat, menyediakan mielinisasi akson.
  • § Sel Schwann - didistribusikan ke seluruh sistem saraf tepi, menyediakan mielinisasi akson, mensekresi faktor neurotropik.
  • § Sel satelit, atau glia radial, mendukung penyangga kehidupan neuron sistem saraf tepi dan merupakan substrat untuk tumbuhnya serabut saraf.
  • § Astrosit, yaitu astroglia, menjalankan semua fungsi glia.
  • § Bergmann glia, astrosit khusus otak kecil, mengulangi bentuk glia radial.

Embriogenesis

Dalam embriogenesis, gliosit (kecuali sel mikroglial) berdiferensiasi dari glioblas, yang memiliki dua sumber - medulloblas pada tabung saraf dan ganglioblas pada pelat ganglion. Kedua sumber ini terbentuk dari ektoderm pada tahap awal.

Mikroglia merupakan turunan dari mesoderm.

2. Astrosit, oligodendrosit, mikrogliosit

astrosit neuron glial saraf

Astrosit adalah sel neuroglial. Kumpulan astrosit disebut astroglia.

  • § Fungsi pendukung dan pembatas - mendukung neuron dan membaginya menjadi kelompok (kompartemen) dengan tubuhnya. Fungsi ini dimungkinkan oleh adanya kumpulan mikrotubulus padat di sitoplasma astrosit.
  • § Fungsi trofik - pengaturan komposisi cairan antar sel, suplai nutrisi (glikogen). Astrosit juga memastikan pergerakan zat dari dinding kapiler ke sitolema neuron.
  • § Partisipasi dalam pertumbuhan jaringan saraf - astrosit mampu mengeluarkan zat, yang distribusinya menentukan arah pertumbuhan saraf selama perkembangan embrio. Pertumbuhan neuron mungkin terjadi, sebagai pengecualian yang jarang terjadi, pada tubuh orang dewasa di epitel penciuman, tempat sel-sel saraf diperbarui setiap 40 hari.
  • § Fungsi homeostatis - pengambilan kembali mediator dan ion kalium. Ekstraksi ion glutamat dan kalium dari celah sinaptik setelah transmisi sinyal antar neuron.
  • § Sawar darah-otak - perlindungan jaringan saraf dari zat berbahaya yang dapat menembus sistem peredaran darah. Astrosit berfungsi sebagai “pintu gerbang” khusus antara aliran darah dan jaringan saraf, mencegah kontak langsung.
  • § Modulasi aliran darah dan diameter pembuluh darah - astrosit mampu menghasilkan sinyal kalsium sebagai respons terhadap aktivitas saraf. Astroglia terlibat dalam pengendalian aliran darah, mengatur pelepasan zat spesifik tertentu,
  • § Pengaturan aktivitas saraf - astroglia mampu melepaskan neurotransmiter.

Jenis astrosit

Astrosit dibagi menjadi berserat (fibrous) dan plasmatik. Astrosit berserat terletak di antara badan neuron dan pembuluh darah, dan astrosit plasma terletak di antara serabut saraf.

Oligodendrosit, atau oligodendrogliosit, adalah sel neuroglial. Ini adalah kelompok sel glial yang paling banyak jumlahnya.

Oligodendrosit terlokalisasi di sistem saraf pusat.

Oligodendrosit juga melakukan fungsi trofik dalam hubungannya dengan neuron, berperan aktif dalam metabolismenya.

Sebelum berbicara tentang struktur dan sifat-sifat neuron, perlu dijelaskan apa itu neuron. Neuron (reseptor, efektor, interkalar) adalah bagian fungsional dan struktural dari sistem saraf, yang merupakan sel yang dapat dirangsang secara listrik. Ia bertanggung jawab untuk memproses, menyimpan, dan mengirimkan informasi melalui impuls kimia dan listrik.

Sel-sel tersebut memiliki struktur yang kompleks, selalu sangat terspesialisasi, dan bertanggung jawab atas fungsi-fungsi tertentu. Dalam proses kerjanya, neuron mampu bersatu satu sama lain menjadi satu kesatuan. Dengan banyak koneksi, konsep seperti “jaringan saraf” diturunkan.

Seluruh fungsi sistem saraf pusat dan sistem saraf manusia bergantung pada seberapa baik neuron berinteraksi satu sama lain. Hanya ketika bekerja sama barulah sinyal mulai terbentuk yang ditransmisikan oleh kelenjar, otot, dan sel-sel tubuh. Pemicuan dan perambatan sinyal terjadi melalui ion yang menghasilkan muatan listrik yang melewati neuron.

Jumlah sel-sel tersebut di otak manusia adalah sekitar 10 11, yang masing-masing berisi sekitar 10 ribu sinapsis. Jika kita bayangkan setiap sinapsis merupakan tempat menyimpan informasi, maka secara teoritis otak manusia mampu menyimpan seluruh data dan pengetahuan yang telah dikumpulkan umat manusia sepanjang sejarah keberadaannya.

Sifat fisiologis dan fungsi neuron akan bervariasi tergantung pada struktur otak di mana mereka berada. Asosiasi neuron bertanggung jawab untuk mengatur fungsi tertentu. Ini bisa berupa reaksi dan refleks tubuh manusia yang paling sederhana (misalnya, berkedip atau takut), serta fungsi aktivitas otak yang sangat kompleks.

Fitur struktural

Strukturnya mencakup tiga komponen utama:

  1. Tubuh. Tubuhnya meliputi neuroplasma, nukleus, yang dibatasi oleh zat membran. Kromosom inti mengandung gen yang bertanggung jawab untuk mengkode sintesis protein. Sintesis peptida yang diperlukan untuk memastikan berfungsinya proses secara normal juga dilakukan di sini. Jika tubuh rusak, prosesnya akan segera hancur. Jika salah satu proses tersebut rusak (asalkan keutuhan tubuh tetap terjaga), maka lambat laun akan beregenerasi.
  2. Dendrit. Mereka membentuk pohon dendritik dan memiliki sinapsis dalam jumlah tak terbatas yang dibentuk oleh akson dan dendrit sel tetangga.
  3. Akson. Suatu proses yang, selain neuron, tidak ditemukan di sel lain. Sulit untuk melebih-lebihkan pentingnya (misalnya, akson sel ganglion bertanggung jawab atas pembentukan saraf optik).

Klasifikasi neuron menurut ciri fungsional dan morfologinya adalah sebagai berikut:

  • dengan jumlah tunas.
  • berdasarkan jenis interaksi dengan sel lain.

Semua neuron menerima impuls listrik dalam jumlah besar karena adanya banyak sinapsis yang terletak di seluruh permukaan struktur saraf. Impuls juga diterima melalui reseptor molekuler di dalam nukleus. Impuls listrik ditransmisikan oleh berbagai neurotransmiter dan modulator. Oleh karena itu, kemampuan untuk mengintegrasikan sinyal yang diterima juga dapat dianggap sebagai fungsi yang penting.

Paling sering, sinyal diintegrasikan dan diproses di sinapsis, setelah itu potensi pascasinaps dirangkum di seluruh struktur saraf.

Otak manusia mengandung sekitar seratus miliar neuron. Jumlahnya akan bervariasi tergantung pada usia, adanya penyakit kronis, cedera pada struktur otak, serta aktivitas fisik dan mental orang tersebut.

Perkembangan dan pertumbuhan neuron

Ilmuwan modern masih memperdebatkan topik pembelahan sel saraf, karena Saat ini tidak ada konsensus mengenai masalah ini di bidang anatomi. Banyak ahli di bidang ini lebih memperhatikan sifat-sifat daripada struktur neuron, yang merupakan masalah yang lebih penting dan mendesak bagi ilmu pengetahuan modern.

Versi yang paling umum adalah bahwa perkembangan neuron terjadi dari sel, pembelahannya berhenti bahkan sebelum proses dilepaskan. Akson berkembang terlebih dahulu, diikuti oleh dendrit.

Tergantung pada fungsi utama, lokasi dan tingkat aktivitas, sel-sel saraf berkembang secara berbeda. Ukurannya sangat bervariasi tergantung pada lokasi dan fungsinya.

Properti dasar

Sel saraf melakukan banyak fungsi. Sifat utama neuron adalah sebagai berikut: rangsangan, konduksi, lekas marah, labilitas, penghambatan, kelelahan, inersia, regenerasi.

Iritabilitas dianggap sebagai fungsi umum dari semua neuron, serta sel-sel lain dalam tubuh. Ini adalah kemampuan mereka untuk memberikan respon yang memadai terhadap segala jenis iritasi melalui perubahan pada tingkat biokimia. Transformasi tersebut biasanya disertai dengan perubahan kesetimbangan ionik dan melemahnya polarisasi muatan listrik pada daerah pengaruh stimulus.

Terlepas dari kenyataan bahwa iritabilitas adalah kemampuan umum semua sel tubuh manusia, hal ini paling menonjol pada neuron yang berhubungan dengan persepsi bau, rasa, cahaya, dan rangsangan serupa lainnya. Proses iritabilitas yang terjadi pada sel saraflah yang memicu kemampuan neuron lainnya - rangsangan.

Neuron tidak pernah mati karena stres, syok saraf, dan reaksi psiko-emosional negatif tubuh lainnya. Pada saat yang sama, aktivitas aktif mereka melambat untuk beberapa waktu. Beberapa ilmuwan mencatat bahwa sel-sel “beristirahat” pada saat ini.

Sifat dpt dirangsang

Sifat fisiologis terpenting sel saraf, yaitu membangkitkan potensial aksi terhadap suatu stimulus. Ini mengacu pada berbagai perubahan yang terjadi di dalam dan di luar tubuh manusia, yang dirasakan oleh sistem saraf, yang mengarah pada terpicunya respons detektor. Merupakan kebiasaan untuk membedakan dua jenis rangsangan:

  • Fisik (penerimaan impuls listrik, efek mekanis pada berbagai bagian tubuh, perubahan suhu lingkungan dan tubuh, paparan cahaya, ada tidaknya cahaya).
  • Kimia (perubahan pada tingkat biokimia yang dibaca oleh sistem saraf).

Dalam hal ini, sensitivitas neuron yang berbeda terhadap stimulus diamati. Ini mungkin cukup atau mungkin tidak memadai. Jika tubuh manusia memiliki struktur dan jaringan yang dapat merasakan rangsangan tertentu, maka sel-sel saraf mengalami peningkatan kepekaan terhadapnya. Rangsangan tersebut dianggap memadai (impuls listrik, mediator).

Properti rangsangan hanya relevan untuk jaringan saraf dan otot. Secara umum juga diterima bahwa jaringan kelenjar juga memiliki rangsangan. Jika kelenjar bekerja secara aktif, maka berbagai manifestasi bioelektrik dapat diamati pada bagiannya, karena mengandung sel-sel dari berbagai jaringan tubuh.

Jaringan ikat dan epitel tidak memiliki kemampuan untuk dirangsang. Selama operasinya, potensial aksi tidak dihasilkan meskipun stimulus dipaparkan secara langsung.

Belahan otak kiri selalu mengandung lebih banyak neuron daripada otak kanan. Selain itu, perbedaannya tidak terlalu signifikan - dari beberapa ratus juta hingga beberapa miliar.

Daya konduksi

Ketika berbicara tentang sifat-sifat neuron, konduktivitas hampir selalu diperhatikan setelah rangsangan. Fungsi konduktor pada jaringan saraf adalah untuk menghantarkan eksitasi akibat paparan suatu stimulus. Berbeda dengan eksitasi, semua sel tubuh manusia diberkahi dengan fungsi konduksi - ini adalah kemampuan umum jaringan untuk mengubah jenis aktivitas aktifnya dalam kondisi terkena rangsangan.

Peningkatan konduksi pada struktur saraf diamati dengan berkembangnya fokus eksitasi yang dominan. Konvergensi (kombinasi sinyal dari beberapa input yang berasal dari sumber yang sama) dapat terjadi dalam satu neuron. Hal ini berlaku untuk formasi retikuler dan sejumlah sistem tubuh manusia lainnya.

Dalam hal ini, sel, terlepas dari struktur tempatnya berada, dapat bereaksi berbeda terhadap pengaruh stimulus:

  • Ekspresi dan kinerja proses metabolisme berubah.
  • Tingkat permeabilitas membran sel berubah.
  • Manifestasi bioelektrik neuron dan aktivitas motorik ion berubah.
  • Proses perkembangan dan pembelahan sel semakin cepat, dan tingkat keparahan reaksi struktural dan fungsional meningkat.

Tingkat keparahan perubahan ini juga dapat sangat bervariasi tergantung pada jenis stimulus dan jaringan serta struktur di mana neuron berada.

Anda sering mendengar ungkapan - kita perlu mencegah kematian sel saraf. Tetapi kematian mereka telah diprogram oleh alam - dalam satu tahun seseorang kehilangan sekitar 1% dari seluruh neuronnya, dan proses seperti itu tidak dapat dicegah dengan cara apa pun.

Labilitas

Labilitas sel saraf mengacu pada kecepatan reaksi paling sederhana yang mendasari stimulus. Dalam kondisi normal, dengan perkembangan normal semua struktur otak, seseorang mengalami laju aliran semaksimal mungkin. Neuron yang berbeda sifat dan ukuran elektrofisiologinya memiliki nilai labilitas yang berbeda per satuan waktu.

Dalam satu sel saraf, labilitas berbagai struktur (bagian aksonal dan dendritik, tubuh) akan sangat berbeda. Indikator labilitas sel saraf ditentukan dengan menggunakan derajat potensial membrannya.

Indikator potensial membran harus berada pada tingkat tertentu sehingga tingkat rangsangan dan labilitas yang paling tepat (seringkali ditambah dengan aktivitas ritmik) dapat diperoleh di dalam neuron. Hanya dalam kasus ini sel saraf akan mampu mengirimkan informasi yang diterima secara lengkap dalam bentuk impuls listrik. Proses tersebut menentukan berfungsinya sistem saraf secara keseluruhan, dan juga menjamin jalannya normal dan pembentukan semua reaksi yang diperlukan.

Di sumsum tulang belakang, tingkat aktivitas ritme maksimum sel saraf dapat mencapai 100 impuls per detik, yang sesuai dengan nilai potensial membran yang paling optimal. Dalam kondisi normal, nilai ini jarang melebihi level 40-70 pulsa per detik.

Kelebihan indikator yang signifikan diamati dengan reaksi khas yang diucapkan yang berasal dari bagian utama sistem saraf pusat, struktur otak, dan korteks. Frekuensi pelepasan dalam kondisi tertentu dapat mencapai 250-300 pulsa per detik, tetapi proses seperti itu sangat jarang berkembang. Mereka juga berumur pendek - mereka dengan cepat digantikan oleh ritme aktivitas yang lebih lambat.

Tingkat pelepasan tertinggi biasanya diamati pada sel saraf sumsum tulang belakang. Dalam fokus reaksi awal yang timbul sebagai akibat dari paparan stimulus yang nyata, frekuensi pelepasannya bisa mencapai 700-1000 pulsa per detik. Terjadinya proses seperti itu pada struktur saraf diperlukan agar sel sumsum tulang belakang dapat mempengaruhi neuron motorik secara tajam dan cepat. Setelah beberapa saat, frekuensi pelepasan berkurang secara signifikan.

Ukuran neuron sangat bervariasi (tergantung lokasi dan faktor lainnya). Ukurannya dapat bervariasi dari 5 hingga 100 mikron.

Pengereman

Dari sudut pandang fisiologi manusia, penghambatan, anehnya, adalah salah satu proses paling aktif yang terjadi pada struktur saraf. Ciri struktural dan sifat neuron menyiratkan bahwa penghambatan disebabkan oleh eksitasi. Proses penghambatan memanifestasikan dirinya dalam penurunan aktivitas atau pencegahan gelombang eksitasi sekunder.

Kemampuan sel saraf untuk menghambat, bersama dengan fungsi eksitasi, memungkinkan kita memastikan fungsi normal organ individu, sistem, jaringan tubuh, serta seluruh tubuh manusia secara keseluruhan. Salah satu karakteristik terpenting dari proses penghambatan di neuron adalah penyediaan fungsi pelindung (keamanan), yang penting bagi sel-sel yang terletak di korteks serebral. Karena proses penghambatan, sistem saraf pusat juga terlindungi dari eksitasi berlebihan. Jika dilanggar, orang tersebut menunjukkan ciri-ciri dan penyimpangan psiko-emosional negatif.

Fungsi neuron

latar belakang(tanpa rangsangan) dan disebabkan oleh(setelah stimulus) aktivitas.

Saraf tulang belakang

Ada 31 pasang saraf tulang belakang pada manusia: 8 - serviks, 12 - toraks, 5 - lumbal, 5 - sakral dan 1 pasang - tulang ekor. Mereka dibentuk oleh perpaduan dua akar: posterior - sensitif dan anterior - motorik. Kedua akar tersebut terhubung menjadi satu batang, muncul dari kanal tulang belakang melalui foramen intervertebralis. Di daerah pembukaan terletak ganglion tulang belakang, yang berisi badan-badan neuron sensorik. Proses pendek masuk ke tanduk posterior, proses panjang berakhir di reseptor yang terletak di kulit, jaringan subkutan, otot, tendon, ligamen, dan sendi. Akar anterior mengandung serabut motorik dari neuron motorik kornu anterior.

Pleksus saraf

Ada pleksus serviks, brakialis, lumbal, dan sakral yang dibentuk oleh cabang saraf tulang belakang.

Pleksus serviks dibentuk oleh cabang anterior dari 4 saraf serviks atas, terletak pada otot leher bagian dalam, cabang-cabangnya terbagi menjadi motorik, campuran dan sensorik. Cabang motorik mempersarafi otot leher bagian dalam, otot leher yang terletak di bawah tulang hyoid, otot trapezius dan otot sternokleidomastoid.

Cabang campurannya adalah saraf frenikus. Serabut motoriknya mempersarafi diafragma, dan serabut sensoriknya mempersarafi pleura dan perikardium. Cabang sensitif mempersarafi kulit bagian belakang kepala, telinga, leher, kulit di bawah tulang selangka dan di atas otot deltoid.



Pleksus brakialis dibentuk oleh cabang anterior dari 4 saraf serviks bawah dan cabang anterior saraf toraks pertama. Mempersarafi otot-otot dada, korset bahu dan punggung. Bagian infraklavikula pleksus brakialis membentuk 3 berkas - medial, lateral dan posterior. Saraf yang muncul dari kumpulan ini mempersarafi otot dan kulit ekstremitas atas.

Cabang anterior saraf toraks (1-11) tidak membentuk pleksus; mereka berjalan seperti saraf interkostal. Serabut sensorik mempersarafi kulit dada dan perut, serabut motorik mempersarafi otot interkostal, beberapa otot dada dan perut.

Pleksus lumbal dibentuk oleh cabang anterior saraf toraks ke-12 dan 1-4 cabang saraf lumbal. Cabang-cabang pleksus lumbalis mempersarafi otot-otot perut, punggung bawah, otot-otot paha anterior, dan otot-otot kelompok medial paha. Serabut sensitif mempersarafi kulit di bawah ligamen inguinalis, perineum, dan kulit paha.

Pleksus sakralis dibentuk oleh cabang saraf lumbal ke-4 dan ke-5. Cabang motorik mempersarafi otot-otot perineum, bokong, dan perineum; sensitif – kulit perineum dan alat kelamin luar. Cabang panjang pleksus sakralis membentuk saraf skiatik, saraf terbesar di tubuh, yang mempersarafi otot-otot ekstremitas bawah.

3. Klasifikasi serabut saraf.

Berdasarkan sifat fungsional (struktur, diameter serat, rangsangan listrik, kecepatan pengembangan potensial aksi, durasi berbagai fase potensial aksi, kecepatan eksitasi), Erlanger dan Gasser membagi serabut saraf menjadi serabut kelompok A, B dan C. .Grup A bersifat heterogen, serat tipe A pada gilirannya dibagi menjadi subtipe: A-alpha, A-beta, A-gamma, A-delta.

Serabut tipe A ditutupi oleh selubung mielin. Yang paling tebal, A-alpha, memiliki diameter 12-22 mikron dan kecepatan eksitasi tinggi 70-120 m/s. Serabut ini menghantarkan eksitasi dari pusat saraf motorik sumsum tulang belakang ke otot rangka (serat motorik) dan dari otot proprioseptor ke pusat saraf terkait.



Tiga kelompok serat tipe A lainnya (beta, gamma, delta) memiliki diameter lebih kecil dari 8 hingga 1 μm dan kecepatan eksitasi lebih rendah dari 5 hingga 70 m/s. Serabut dari kelompok ini sebagian besar bersifat sensitif, menghantarkan eksitasi dari berbagai reseptor (taktil, suhu, beberapa reseptor nyeri organ dalam) ke sistem saraf pusat. Satu-satunya pengecualian adalah serat gamma, yang sebagian besar melakukan eksitasi dari sel sumsum tulang belakang ke serat otot intrafusal.

Serabut tipe B adalah serabut preganglionik bermielin pada sistem saraf otonom. Diameternya 1 μm, dan kecepatan eksitasinya 3-18 m/s.

Serabut tipe C termasuk serabut saraf tak bermielin dengan diameter kecil - 0,5-2,0 mikron. Kecepatan eksitasi pada serat ini tidak lebih dari 3 m/s (0,5-3,0 m/s). Sebagian besar serabut tipe C merupakan serabut postganglionik dari divisi simpatis sistem saraf otonom, serta serabut saraf yang menghantarkan eksitasi dari reseptor nyeri, beberapa termoreseptor, dan reseptor tekanan.

4. Hukum konduksi eksitasi sepanjang saraf.

Serat saraf memiliki sifat fisiologis berikut: rangsangan, konduksi, labilitas.

Konduksi eksitasi sepanjang serabut saraf dilakukan menurut hukum tertentu.

Hukum konduksi eksitasi bilateral sepanjang serabut saraf. Saraf memiliki konduksi bilateral, mis. eksitasi dapat menyebar ke segala arah dari daerah tereksitasi (tempat asalnya), yaitu secara sentripetal dan sentrifugal. Hal ini dapat dibuktikan jika elektroda perekam dipasang pada serabut saraf pada jarak tertentu satu sama lain, dan dilakukan iritasi di antara keduanya. Eksitasi akan direkam oleh elektroda di kedua sisi tempat iritasi. Arah alami perambatan eksitasi adalah: pada konduktor aferen - dari reseptor ke sel, pada konduktor eferen - dari sel ke organ kerja.

Hukum integritas anatomi dan fisiologis serabut saraf. Konduksi eksitasi sepanjang serabut saraf hanya dimungkinkan jika integritas anatomi dan fisiologisnya dipertahankan, yaitu. transmisi eksitasi hanya dimungkinkan melalui saraf yang tidak rusak secara struktural dan fungsional (hukum integritas anatomi dan fisiologis). Berbagai faktor yang mempengaruhi serabut saraf (narkotika, pendingin, pembalut, dll) menyebabkan terganggunya integritas fisiologis, yaitu terganggunya mekanisme transmisi eksitasi. Meskipun integritas anatominya terpelihara, konduksi eksitasi dalam kondisi seperti itu terganggu.

Hukum konduksi eksitasi terisolasi sepanjang serabut saraf. Sebagai bagian dari saraf, eksitasi di sepanjang serabut saraf menyebar secara terpisah, tanpa berpindah ke serabut lain yang ada di saraf. Konduksi eksitasi yang terisolasi disebabkan oleh fakta bahwa resistensi cairan yang mengisi ruang antar sel jauh lebih rendah daripada resistensi membran serabut saraf. Oleh karena itu, bagian utama arus yang timbul antara bagian serabut saraf yang tereksitasi dan tidak tereksitasi melewati celah antar sel tanpa mempengaruhi serabut saraf di dekatnya. Konduksi eksitasi yang terisolasi itu penting. Saraf mengandung sejumlah besar serabut saraf (sensorik, motorik, otonom), yang mempersarafi efektor (sel, jaringan, organ) dari berbagai struktur dan fungsi. Jika eksitasi di dalam saraf menyebar dari satu serabut saraf ke serabut saraf lainnya, maka fungsi normal organ menjadi tidak mungkin.

Eksitasi (potensial aksi) menyebar sepanjang serabut saraf tanpa redaman.

Saraf tepi praktis tidak kenal lelah.

Mekanisme konduksi eksitasi sepanjang saraf.

Eksitasi (potensial aksi - AP) merambat di akson, badan sel saraf, dan kadang-kadang di dendrit tanpa penurunan amplitudo dan tanpa penurunan kecepatan (non-dekremental). Mekanisme perambatan eksitasi pada serabut saraf yang berbeda tidak sama. Ketika eksitasi menyebar sepanjang serabut saraf yang tidak bermielin, mekanisme konduksi mencakup dua komponen: efek iritasi dari katelektroton yang dihasilkan oleh PD lokal pada bagian yang berdekatan dari membran yang tereksitasi secara listrik dan terjadinya PD di bagian membran ini. Depolarisasi lokal membran mengganggu stabilitas listrik membran; nilai polarisasi membran yang berbeda di daerah sekitarnya menghasilkan gaya gerak listrik dan arus listrik lokal, yang garis medannya ditutup melalui saluran ion. Aktivasi saluran ion meningkatkan konduktivitas natrium, dan setelah pencapaian elektrotonik dari tingkat depolarisasi kritis (CLD) di wilayah baru membran, AP dihasilkan. Pada gilirannya, potensial aksi ini menyebabkan arus lokal, dan menghasilkan potensial aksi di area baru membran. Di sepanjang serabut saraf, terjadi proses pembangkitan potensial aksi baru dari membran serabut. Jenis transfer eksitasi ini disebut kontinu.

Kecepatan rambat eksitasi sebanding dengan ketebalan serat dan berbanding terbalik dengan hambatan medium. Konduksi eksitasi bergantung pada perbandingan amplitudo potensial aksi dan nilai potensial ambang. Indikator ini disebut faktor jaminan(GF) dan sama dengan 5 - 7, mis. PD harus 5-7 kali lebih tinggi dari potensi ambang batas. Jika GF = 1, konduksi tidak dapat diandalkan, jika GF< 1 проведения нет. Протяженность возбуждённого участка нерва L является произведение времени (длительности) ПД и скорости распространения ПД. Например, в гигантском аксоне кальмара L= 1 мс ´ 25 мм/мс = 25 мм.

Ketersediaan pada serat mielin selubung dengan hambatan listrik tinggi, serta bagian serat yang tidak memiliki selubung - simpul Ranvier - menciptakan kondisi untuk jenis konduksi eksitasi yang secara kualitatif baru di sepanjang serabut saraf bermielin. DI DALAM bermielin Dalam serat, arus dialirkan hanya di area yang tidak ditutupi mielin - simpul Ranvier, dan di area ini AP berikutnya dihasilkan. Persimpangan dengan panjang 1 µm terletak setiap 1000 - 2000 µm, ditandai dengan kepadatan saluran ion yang tinggi, konduktivitas listrik yang tinggi, dan resistansi yang rendah. Terjadi propagasi AP pada serabut saraf bermielin yg berdansa- melompat dari intersepsi ke intersepsi, mis. eksitasi (AD) tampaknya “melompat” melalui bagian serabut saraf yang ditutupi mielin, dari satu intersepsi ke intersepsi lainnya. Kecepatan metode eksitasi ini jauh lebih tinggi, dan lebih ekonomis dibandingkan dengan eksitasi kontinu, karena tidak seluruh membran terlibat dalam keadaan aktivitas, tetapi hanya sebagian kecil di area intersepsi, sehingga mengurangi beban pada membran. pompa ion.

Skema perambatan eksitasi pada serabut saraf tak bermielin dan bermielin.

5. Parabiosis.

Serabut saraf memiliki labilitas- kemampuan mereproduksi sejumlah siklus eksitasi tertentu per satuan waktu sesuai dengan ritme rangsangan yang ada. Ukuran labilitas adalah jumlah maksimum siklus eksitasi yang dapat direproduksi oleh serabut saraf per satuan waktu tanpa mengubah ritme rangsangan. Labilitas ditentukan oleh durasi puncak potensial aksi, yaitu fase refraktori absolut. Karena durasi refrakter absolut dari potensi lonjakan serabut saraf adalah yang terpendek, maka labilitasnya adalah yang tertinggi. Serabut saraf dapat mereproduksi hingga 1000 impuls per detik.

Fenomena parabiosis ditemukan oleh ahli fisiologi Rusia N.E. Vvedensky pada tahun 1901 ketika mempelajari rangsangan obat neuromuskular. Keadaan parabiosis dapat disebabkan oleh berbagai pengaruh – rangsangan yang sangat sering, super kuat, racun, obat-obatan dan pengaruh lainnya, baik secara normal maupun secara patologi. N. E. Vvedensky menemukan bahwa jika suatu bagian saraf mengalami perubahan (yaitu paparan zat yang merusak), maka labilitas bagian tersebut menurun tajam. Pemulihan keadaan awal serabut saraf setelah setiap potensial aksi di area yang rusak terjadi secara perlahan. Ketika area ini sering terkena rangsangan, ia tidak dapat mereproduksi ritme rangsangan tertentu, dan oleh karena itu konduksi impuls terhambat. Keadaan labilitas berkurang ini disebut parabiosis oleh N. E. Vvedensky. Keadaan parabiosis jaringan yang tereksitasi terjadi di bawah pengaruh rangsangan yang kuat dan ditandai dengan gangguan fase dalam konduksi dan eksitabilitas. Ada 3 fase: primer, fase aktivitas terbesar (optimal) dan fase aktivitas berkurang (pessimum). Fase ketiga menggabungkan 3 tahap yang berturut-turut menggantikan satu sama lain: penyetaraan (sementara, transformatif - menurut N.E. Vvedensky), paradoks dan penghambatan.

Fase pertama (primum) ditandai dengan penurunan rangsangan dan peningkatan labilitas. Pada fase kedua (optimal), eksitabilitas mencapai maksimum, labilitas mulai menurun. Pada fase ketiga (pessimum), rangsangan dan labilitas menurun secara paralel dan berkembang 3 tahap parabiosis. Tahap pertama - penyetaraan menurut I.P. Pavlov - ditandai dengan pemerataan respons terhadap iritasi kuat, sering, dan sedang. DI DALAM fase pemerataan besarnya respons terhadap rangsangan yang sering dan jarang disamakan. Dalam kondisi normal fungsi serabut saraf, besarnya respons serabut otot yang dipersarafinya mematuhi hukum gaya: respons terhadap rangsangan yang jarang lebih kecil, dan terhadap rangsangan yang sering lebih besar. Di bawah pengaruh agen parabiotik dan dengan ritme stimulasi yang jarang (misalnya, 25 Hz), semua impuls eksitasi dihantarkan melalui area parabiotik, karena rangsangan setelah impuls sebelumnya memiliki waktu untuk pulih. Dengan ritme rangsangan yang tinggi (100 Hz), impuls selanjutnya dapat tiba pada saat serabut saraf masih dalam keadaan refrakter relatif akibat potensial aksi sebelumnya. Oleh karena itu, beberapa impuls tidak dilakukan. Jika hanya setiap eksitasi keempat yang dilakukan (yaitu 25 impuls dari 100), maka amplitudo respons menjadi sama dengan rangsangan langka (25 Hz) - responsnya disamakan.

Tahap kedua ditandai dengan respons yang menyimpang - iritasi yang kuat menyebabkan respons yang lebih kecil dibandingkan iritasi sedang. Di dalam - fase paradoks ada penurunan labilitas lebih lanjut. Pada saat yang sama, respons terjadi terhadap rangsangan yang jarang dan sering terjadi, tetapi terhadap rangsangan yang sering terjadi jauh lebih sedikit, karena rangsangan yang sering terjadi semakin mengurangi labilitas, memperpanjang fase refrakter absolut. Akibatnya, terdapat paradoks - respons terhadap rangsangan yang jarang lebih besar daripada respons yang sering.

DI DALAM fase pengereman labilitas dikurangi sedemikian rupa sehingga rangsangan yang jarang dan sering tidak menimbulkan respons. Dalam hal ini, membran serabut saraf mengalami depolarisasi dan tidak memasuki tahap repolarisasi, yaitu keadaan semula tidak pulih. Baik iritasi kuat maupun sedang tidak menyebabkan reaksi yang terlihat dalam jaringan; Parabiosis adalah fenomena yang dapat dibalik. Jika zat parabiotik tidak bekerja lama, maka setelah aksinya berhenti, saraf keluar dari keadaan parabiosis melalui fase yang sama, namun dalam urutan terbalik. Namun, di bawah pengaruh rangsangan yang kuat, tahap penghambatan dapat diikuti dengan hilangnya rangsangan dan konduksi, dan kemudian kematian jaringan.

Karya N.E. Vvedensky tentang parabiosis memainkan peran penting dalam pengembangan neurofisiologi dan kedokteran klinis, menunjukkan kesatuan proses eksitasi, penghambatan dan istirahat, dan mengubah hukum hubungan gaya yang berlaku dalam fisiologi, yang menurutnya semakin besar reaksi, semakin kuat stimulus yang bertindak.

Fenomena parabiosis mendasari obat anestesi lokal. Efek zat anestesi dikaitkan dengan penurunan labilitas dan terganggunya mekanisme eksitasi sepanjang serabut saraf.

Zat reseptif.

Dalam sinapsis kolinergik, ini adalah reseptor kolinergik. Ia memiliki pusat pengenalan yang secara khusus berinteraksi secara eksklusif dengan asetilkolin. Saluran ion dikaitkan dengan reseptor, yang memiliki mekanisme gerbang dan filter selektif ion, memastikan jalur hanya untuk ion tertentu.

Sistem inaktivasi.

Untuk mengembalikan rangsangan membran postsinaptik setelah impuls berikutnya, diperlukan inaktivasi pemancar. Jika tidak, dengan kerja mediator yang berkepanjangan, terjadi penurunan sensitivitas reseptor terhadap mediator ini (desensitisasi reseptor). Sistem inaktivasi di sinapsis diwakili oleh:

1. Enzim yang menghancurkan mediator, misalnya asetilkolinesterase, yang menghancurkan asetilkolin. Enzim ini terletak di membran basal celah sinaptik dan penghancurannya dengan cara kimia (eserine, prostigmine) menghentikan transmisi eksitasi di sinaps.

2. Sistem pengikatan balik pemancar ke membran prasinaps.

7. Potensi postsinaptik (PSP)) - potensi lokal yang tidak disertai dengan sifat refrakter dan tidak mematuhi hukum “semua atau tidak sama sekali” dan menyebabkan pergeseran potensial pada sel pascasinaps.

Ciri-ciri umum sel saraf

Neuron adalah unit struktural sistem saraf. Sebuah neuron memiliki soma (tubuh), dendrit, dan akson. Unit struktural dan fungsional sistem saraf adalah neuron, sel glial, dan pembuluh darah yang memberi makan.

Fungsi neuron

Neuron memiliki iritabilitas, eksitabilitas, konduksi, dan labilitas. Neuron mampu menghasilkan, mentransmisikan, memahami aksi suatu potensi, dan mengintegrasikan pengaruh dengan pembentukan respons. Neuron punya latar belakang(tanpa rangsangan) dan disebabkan oleh(setelah stimulus) aktivitas.

Aktivitas latar belakang dapat berupa:

Tunggal - pembangkitan potensial aksi tunggal (AP) pada interval waktu yang berbeda.

Burst - pembuatan rangkaian 2-10 PD setiap 2-5 ms dengan interval waktu yang lebih lama antar burst.

Grup - seri berisi puluhan PD.

Aktivitas yang diinduksi terjadi:

Pada saat stimulus dihidupkan, neuron dalam keadaan “ON”.

Pada saat dimatikan, "OF" adalah sebuah neuron.

Untuk menghidupkan dan mematikan "ON - OF" - neuron.

Neuron secara bertahap dapat mengubah potensi istirahatnya di bawah pengaruh suatu stimulus.

Jaringan saraf. Saraf perifer.

Secara evolusi merupakan jaringan termuda dalam tubuh manusia

Berpartisipasi dalam pembangunan organ sistem saraf

Bersama dengan sistem endokrin yang disediakannya regulasi neurohumoral aktivitas jaringan dan organ, berkorelasi dan terintegrasi fungsinya di dalam tubuh. Dan beradaptasi mereka terhadap perubahan kondisi lingkungan.

Jaringan saraf merasakan iritasi, menjadi suatu keadaan kegembiraan, bentuk dan perilaku impuls saraf.

Kondisinya masih sementara. Tidak mencapai kepastian(belum terbentuk sempurna) perkembangan Dan tidak ada seperti itu, karena proses pembentukannya terjadi bersamaan dengan pembentukan organ-organ sistem saraf.

Apoteker

Vitalitas jaringan saraf dikonfirmasi oleh apoptosis, yaitu kematian sel yang diprogram dalam jumlah besar. Setiap tahun kita kehilangan hingga 10 juta sel jaringan saraf.

1) Sel saraf (neurosit/neuron)

2) Sel pendukung (neuroglia)

Proses perkembangan jaringan saraf pada periode embrionik dikaitkan dengan transformasi neural anlage. Itu menonjol sebagai bagian dari punggung ektoderm dan dipisahkan darinya dalam bentuk pelat saraf.

Pelat saraf melorot sepanjang garis tengah, membentuk alur saraf. Tepinya menutup, membentuk tabung saraf.

Bagian dari sel Pelat saraf bukan bagian dari tabung saraf dan terletak di sisinya ,membentuk puncak saraf.

Awalnya tabung saraf terdiri dari satu lapisan sel silinder, kemudian menjadi berlapis-lapis.

Ada tiga lapisan:

1) Internal/ependymal- sel punya tembakan panjang, sel menembus ketebalannya tabung saraf, membentuk membran pemisah di pinggirannya

2) Lapisan mantel- juga seluler, dua jenis sel

- neuroblas(dari mana sel-sel saraf terbentuk)

- spongeoblas(di antaranya - sel neuroglia astrositik dan aligodendroglia)

Berdasarkan zona tersebut, a materi abu-abu sumsum tulang belakang dan kepala otak

Proses sel-sel zona mantel meluas ke selubung marginal.

3) Luar (kerudung marginal)

Ia tidak memiliki struktur seluler. Berdasarkan itu, itu terbentuk materi putih sumsum tulang belakang dan otak otak

Sel-sel pelat ganglion terlibat dalam pembentukan sel-sel saraf ganglia otonom dan tulang belakang medula adrenal dan sel-sel pigmen.

Ciri-ciri sel saraf

Sel saraf adalah unit struktural dan fungsional jaringan saraf. Mereka menyediakan kemampuannya merasakan iritasi, bersemangat, membentuk dan melaksanakan impuls saraf. Berdasarkan fungsinya, sel saraf memiliki struktur tertentu.


Dalam sebuah neuron terdapat:

1) Badan sel (perikareon)

2) Dua jenis proses: akson dan dendrit

1) Termasuk pericoreon termasuk membran sel, nukleus, dan sitoplasma dengan organel dan elemen sitoskeletal.

Membran sel menyediakan sel pelindung f fungsi. Bagus berpori untuk berbagai ion, memiliki tinggi sifat dpt dirangsang, cepat melakukan gelombang depolarisasi (impuls saraf)

Inti sel - besar, letaknya eksentrik (di tengah), berwarna terang, dengan banyak kromatin berdebu. Inti atom mempunyai nukleolus yang berbentuk bulat sehingga menjadikan inti atom menyerupai mata burung hantu. Intinya hampir selalu sama.

Di sel saraf ganglion kelenjar prostat pada pria dan dinding rahim pada wanita, ditemukan hingga 15 inti.

DI DALAM sitoplasma semua organel seluler ada, terutama yang berkembang dengan baik mensintesis protein organel.

Di sitoplasma ada lokal cluster EPS granular dengan kandungan ribosom dan RNA yang tinggi. Area-area ini diwarnai dalam toluidin biru warna (Nissel) dan terlihat seperti butiran(tigroid). Ketersediaan tigroid di dalam sangkar - indikator derajatnya yang tinggi kematangan atau diferensiasi dan indikator f tinggi fungsional aktivitas.

Kompleks Golgi paling sering terletak di tempat sitoplasma tempat akson meninggalkan sel. Tidak ada tigroid di sitoplasmanya. Plot dengan K. Golgi - bukit akson. Kehadiran koneksi Golgi - transpor aktif protein dari tubuh sel ke dalam akson.

Mitokondria membentuk cluster yang besar di titik kontak berdekatan sel saraf dll.

Metabolisme sel saraf bersifat aerobik, sehingga sangat sensitif terhadap hipoksia.

Lisosom menyediakan prosesnya regenerasi intraseluler, melisiskan seluler yang sudah tua organel.

Pusat sel berada diantara inti Dan dendrit. Sel saraf jangan berbagi. Mekanisme utama regenerasi adalah regenerasi intraseluler.

Sitoskeleton disajikan neurotubulus dan dan neurofibril, membentuk jaringan pericoreoni yang padat dan tetap sehat sel. Mereka terletak memanjang di akson, memandu mengangkut mengalir antara tubuh dan proses sel saraf.

Jaringan saraf merupakan kumpulan sel saraf yang saling berhubungan (neuron, neurosit) dan unsur pembantu (neuroglia), yang mengatur aktivitas seluruh organ dan sistem organisme hidup. Ini adalah elemen utama sistem saraf, yang terbagi menjadi pusat (termasuk otak dan sumsum tulang belakang) dan perifer (terdiri dari ganglia saraf, batang, ujung).

Fungsi utama jaringan saraf

  1. Persepsi iritasi;
  2. pembentukan impuls saraf;
  3. penyampaian eksitasi yang cepat ke sistem saraf pusat;
  4. penyimpanan data;
  5. produksi mediator (zat aktif biologis);
  6. adaptasi tubuh terhadap perubahan lingkungan luar.

Sifat jaringan saraf

  • Regenerasi- terjadi sangat lambat dan hanya mungkin terjadi dengan adanya perikaryon yang utuh. Pemulihan proses yang hilang terjadi melalui perkecambahan.
  • Pengereman- mencegah terjadinya gairah atau melemahkannya
  • Sifat lekas marah- respon terhadap pengaruh lingkungan luar karena adanya reseptor.
  • Sifat dpt dirangsang— pembangkitan impuls ketika nilai ambang iritasi tercapai. Ada ambang rangsangan yang lebih rendah di mana pengaruh terkecil pada sel menyebabkan eksitasi. Ambang batas atas adalah besarnya pengaruh luar yang menyebabkan rasa sakit.

Struktur dan ciri morfologi jaringan saraf

Unit struktural utama adalah saraf. Ia memiliki tubuh - perikaryon (yang berisi nukleus, organel dan sitoplasma) dan beberapa proses. Proses inilah yang menjadi ciri khas sel-sel jaringan ini dan berfungsi untuk menyampaikan eksitasi. Panjangnya berkisar dari mikrometer hingga 1,5 m. Badan sel neuron juga bervariasi ukurannya: dari 5 µm di otak kecil hingga 120 µm di korteks serebral.

Sampai saat ini, diyakini bahwa neurosit tidak mampu membelah. Sekarang diketahui bahwa pembentukan neuron baru mungkin terjadi, meskipun hanya di dua tempat - zona subventrikular otak dan hipokampus. Umur neuron sama dengan umur seseorang. Setiap orang saat lahir memiliki tentang triliun neurosit dan dalam proses kehidupannya, ia kehilangan 10 juta sel setiap tahunnya.

Proses dibagi menjadi dua jenis - dendrit dan akson.

Struktur akson. Bermula dari badan neuron sebagai bukit akson, tidak bercabang sepanjang keseluruhannya, dan hanya pada ujungnya terbagi menjadi cabang-cabang. Akson adalah perpanjangan panjang neurosit yang mentransmisikan eksitasi dari perikarion.

Struktur dendrit. Di dasar badan sel, ia memiliki perpanjangan berbentuk kerucut, dan kemudian terbagi menjadi banyak cabang (ini menjelaskan namanya, "dendron" dari bahasa Yunani kuno - pohon). Dendrit adalah proses singkat dan diperlukan untuk mengirimkan impuls ke soma.

Berdasarkan jumlah prosesnya, neurosit dibedakan menjadi:

  • unipolar (hanya ada satu proses, akson);
  • bipolar (ada akson dan dendrit);
  • pseudounipolar (dari beberapa sel pada awalnya satu proses meluas, tetapi kemudian membelah menjadi dua dan pada dasarnya bersifat bipolar);
  • multipolar (memiliki banyak dendrit, dan di antaranya hanya ada satu akson).

Neuron multipolar mendominasi tubuh manusia, neuron bipolar hanya ditemukan di retina mata, dan neuron pseudounipolar ditemukan di ganglia tulang belakang. Neuron monopolar tidak ditemukan sama sekali di tubuh manusia; mereka hanya merupakan karakteristik jaringan saraf yang berdiferensiasi buruk.

Neuroglia

Neuroglia adalah kumpulan sel yang mengelilingi neuron (makrogliosit dan mikrogliosit). Sekitar 40% sistem saraf pusat terdiri dari sel glial; mereka menciptakan kondisi untuk menghasilkan eksitasi dan transmisi lebih lanjut, dan melakukan fungsi pendukung, trofik, dan pelindung.


Makroglia:

Ependimosit– terbentuk dari glioblas tabung saraf, yang melapisi saluran sumsum tulang belakang.

Astrosit– berbentuk bintang, berukuran kecil dengan banyak proses yang membentuk sawar darah-otak dan merupakan bagian dari materi abu-abu otak.

Oligodendrosit- perwakilan utama neuroglia, mengelilingi perikaryon beserta prosesnya, melakukan fungsi berikut: trofik, isolasi, regenerasi.

Neurolemosit– Sel Schwann, tugasnya adalah pembentukan mielin, isolasi listrik.

Mikroglia – terdiri dari sel dengan 2-3 cabang yang mampu melakukan fagositosis. Memberikan perlindungan dari benda asing, kerusakan, serta pembuangan produk apoptosis sel saraf.

Serabut saraf- ini adalah proses (akson atau dendrit) yang ditutupi membran. Mereka dibagi menjadi bermielin dan tidak bermielin. Bermielin dengan diameter 1 hingga 20 mikron. Penting agar mielin tidak ada di persimpangan membran dari perikarion ke prosesus dan di area cabang aksonal. Serabut tak bermyelin terdapat pada sistem saraf otonom, diameternya 1-4 mikron, impuls bergerak dengan kecepatan 1-2 m/s, jauh lebih lambat dibandingkan serabut bermielin, kecepatan transmisinya 5-120 m/s .

Neuron dibagi berdasarkan fungsinya:

  • Aferen– yaitu sensitif, menerima kejengkelan dan mampu membangkitkan dorongan hati;
  • asosiatif- melakukan fungsi transmisi impuls antar neurosit;
  • eferen- Menyelesaikan transfer impuls, menjalankan fungsi motorik, motorik, dan sekretori.

Bersama-sama mereka terbentuk busur refleks, yang memastikan pergerakan impuls hanya dalam satu arah: dari serabut sensorik ke serabut motorik. Satu neuron individu mampu mentransmisikan eksitasi multi arah, dan hanya sebagai bagian dari busur refleks terjadi aliran impuls searah. Hal ini terjadi karena adanya sinapsis pada busur refleks - kontak interneuron.

Sinaps terdiri dari dua bagian: prasinaps dan pascasinaps, di antara keduanya terdapat celah. Bagian prasinaps adalah ujung akson yang membawa impuls dari sel; mengandung mediator yang berkontribusi pada transmisi eksitasi lebih lanjut ke membran pascasinaps. Neurotransmiter yang paling umum adalah: dopamin, norepinefrin, asam gamma aminobutyric, glisin; terdapat reseptor spesifik untuk mereka di permukaan membran postsinaptik.

Komposisi kimia jaringan saraf

Air ditemukan dalam jumlah yang signifikan di korteks serebral, lebih sedikit di materi putih dan serabut saraf.

zat berprotein diwakili oleh globulin, albumin, neuroglobulin. Neurokeratin ditemukan dalam materi putih otak dan proses akson. Banyak protein dalam sistem saraf milik mediator: amilase, maltase, fosfatase, dll.

Komposisi kimia jaringan saraf juga termasuk karbohidrat– ini adalah glukosa, pentosa, glikogen.

Di antara gemuk Fosfolipid, kolesterol, dan serebrosida terdeteksi (diketahui bahwa bayi baru lahir tidak memiliki serebrosida; jumlahnya secara bertahap meningkat seiring perkembangan).

elemen mikro di seluruh struktur jaringan saraf didistribusikan secara merata: Mg, K, Cu, Fe, Na. Pentingnya mereka sangat besar untuk fungsi normal organisme hidup. Jadi, magnesium terlibat dalam pengaturan jaringan saraf, fosfor penting untuk aktivitas mental produktif, dan potasium memastikan transmisi impuls saraf.