1. Совокупность различий между особями одного вида – это:
а) кроссинговер;
б) наследственность;
в) изменчивость.
2. Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами – это:
а) кроссинговер;
б) наследственность;
в) изменчивость.
3. Количественные и качественные изменения в генотипе – это:
а) кроссинговер;
б) наследственность;
в) изменчивость.
4. Мутации, связанные с изменением числа хромосом называются:
а) генные;
б) хромосомные;
в) геномные.
5. Мутации, связанные с изменением структуры отдельных хромосом называются:
а) генные;
б) хромосомные;
в) геномные.
6. Мутации, происходящие в клетках тела – это:
а) соматические;
б) половые (генеративные);
в) спонтанные.
7. Мутации, вызванные факторами внешней (внутренней) среды, происходящие без участия человека – это:
а) спонтанные;
б) индуцированные.
8. Мутации, происходящие в половых клетках тела – это:
а) генеративные;
б) соматические;
в) спонтанные.
9. Факторы, внешней среды, вызывающие мутации, называются:
а) эстрагены;
б) канцерогены;
в) мутагены.
10. Утрата участка хромосомы называется:
а) дупликация;
б) инверсия;
в) делеция.
11. Удвоение участка хромосомы называется:
а) дупликация;
б) инверсия;
в) делеция;
г) транслокация.
12. Перенос участка хромосомы на другую, негомологичную ей, называется:
а) дупликация;
б) инверсия;
в) делеция;
г) транслокация.
13. Изменение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:
а) полиплоидия;
б) гетероплоидия (анеуплоидия).
14. Кратное увеличение числа гаплоидных наборов хромосом называется:
а) полисомия;
б) полиплоидия;
в) моносомия.
15. Степень проявления мутагенных аллелей зависит от:
а) генотипа организма;
б) фактора среды;
в) сочетания разных генетических и средовых факторов;
г) типа мутаций.
16. К геномным мутациям относятся:
а) инверсии, транслокации, дупликации;
б) полиплоидии, анеуплоидии;
в) внутрихромосомные и межхромосомные перестройки.
17. К хромосомным относятся мутации:
а) делеции;
б) триплоидии;
в) инверсии.
18. Полиплоидия – это:
а) уменьшение количества хромосом в наборе на несколько пар;
б) увеличение хромосом в наборе на 4 пары;
в) увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору.
19. Основой хромосомных болезней являются хромосомные и геномные мутации, возникающие:
а) только в половых клетках;
б) в соматических и половых клетках;
в) только в соматических клетках.
20. К хромосомным мутациям относятся:
а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом;
б) структурные изменения хромосом;
в) численные нарушения по отдельным хромосомам.
21. Анеуплоидия – это:
а) увеличение хромосомного набора на целый гаплоидный набор;
б) изменение числа хромосом в результате утери одной или нескольких хромосом;
в) изменение числа хромосом в результате добавления одной или нескольких хромосом.
22. Совпадение болезней у близнецов:
а) пенетрантность;
б) конкордантность;
в) экспрессивность.
23. Замена одного нуклеотида внутри триплета, при этом изменяется аминокислота:
а) миссенс;
б) самисенс;
в) нонсенс.
24. Хромосомные мутации – это:
а) миссенс;
б) нонсенс;
в) делеции;
г) транслокации.
25. Случайно возникшие, стойкие изменения в генотипе:
а) комбинации;
б) мутации;
в) модификации.
26. Перестройка хромосомы:
а) хромосомная мутация;
б) генная;
в) геномная.
27. Изменение последовательности нуклеотидов:
а) хромосомные мутации;
б) генные;
в) геномные.
28. Транслокация – это:
а) изменение количества хромосом;
б) увеличение какой-то пары хромосом на одну;
в) присоединение одной хромосомы на другую;
г) потеря участка хромосомы.
29. Выберите схему дупликации:
30. Изменение крупного участка хромосомы – это мутация:
а) хромосомная;
б) генная;
в) геномная.
31. Миссенс – это:
а) замена одного нуклеотида с изменением смысла;
б) замена одного нуклеотида с сохранением смысла.
32. Норма реакции характеризует изменчивость:
а) модификационную;
б) комбинативную;
в) мутационную.
33. Разрыв хромосомы, поворот участка на 180 0 и прикрепление – это:
а) дупликация;
б) делеция;
в) инверсия;
г) транслокация.
34. Изменение количества хромосом – это мутации:
а) генные;
б) хромосомные;
в) геномные.
35. Диапазон проявления признака определяется:
а) его доминантностью;
б) нормой реакции;
в) частотой встречаемости.
Тесты по теме: «Генеалогический метод в изучении наследственности человека»
1. Укажите наиболее правильное определение генеалогического метода:
а) составление родословной с последующим обследованием
пробанда;
б) составление родословных;
в) составление родословной и прослеживание передачи
наследственных признаков среди родственников больного в ряду поколений.
2. Пробанд – это:
а) больной, обратившийся к врачу;
б) человек, по отношению к которому составляется родословная;
в) здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию.
3. Аутосомно-доминантный тип наследования характеризуется:
а) родители больного ребенка фенотипически здоровые, но заболевание встречается у сибсов пробанда;
б) сын никогда не наследует заболевание от отца;
в) одинаково часто болеют женщины и мужчины;
г) заболевание передается от родителей к детям в каждом поколении.
4. Х-сцепленный доминантный тип наследования характеризуется:
б) сыновья больного отца будут здоровые, а дочери больные;
в) заболевание может прослеживаться в каждом поколении;
г) у больной матери вероятность рождения больного ребенка 50% (независимо от пола).
5. Сибсы – это:
а) все родственники пробанда;
б) родители пробанда;
в) братья и сестры пробанда.
6. Аутосомно-рецессивный тип наследования характеризуется:
а) заболевание одинаково часто встречается у мужчин и женщин;
в) родители больного здоровы;
г) встречаются кровнородственные браки.
7. Х-сцепленный рецессивный тип характеризуется:
а) заболевания наблюдаются преимущественно у мужчин;
б) женщины болеют чаще мужчин;
в) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%;
г) заболевание прослеживается без пропуска поколений.
8. Тип наследования, при котором чаще встречаются кровно родственные браки:
а) Х-сцепленный рецессивный;
б) аутосомно-доминантный;
в) аутосомно-рецессивный.
9. Информация о происхождении супругов и их родителей из одного или близко расположенных наследственных пунктов имеет значение при:
а) аутосомно-рецессивных болезнях;
б) аутосомно-доминантных болезнях;
в) Х-сцепленных рецессивных.
10. Синоним понятия «цитоплазматическая наследственность»:
а) Х-сцепленное доминантное наследование;
б) митохондриальное наследование;
в) аутосомно-доминантное наследование;
г) хромосомные делеции.
11. Болезни, обусловленные цитоплазматической наследственностью, связаны с:
а) мутациями в аутосомах;
б) точечными мутациями;
в) мутациями в ДНК митохондрий;
г) делециями в У-хромосоме.
12. Тип наследования, при котором каждый больной член семьи имеет больного родителя, заболевание передается в каждом поколении:
а) аутосомно-рецессивный;
б) аутосомно-доминантный;
в) Х-сцепленный доминантный;
г) Х-сцепленный рецессивный.
13. Тип наследования, при котором заболевание передается от больного отца через практически здоровую дочь внуку:
а) аутосомно-рецессивный;
б) аутосомно-доминантный;
в) Х-сцепленный доминантный;
г) Х-сцепленный рецессивный.
14. Заболевания, которые передаются по аутосомно-доминантному типу:
а) ахондроплазия;
б) гемофилия;
в) фенилкетонурия;
г) полидактилия.
15. Болезни Х-сцепленного рецессивного наследования:
а) альбинизм;
б) гемофилия;
в) ихтиоз;
г) арахнодактилия.
16. Синдактилия передается по типу:
а) аутосомно-доминантному;
б) аутосомно-рецессивному;
в) Х-сцепленному рецессивному;
г) Х-сцепленному доминантному.
17. Генотипы больного нейрофиброматозом:
18. Длинные, «паучьи пальцы»:
а) полидактилия;
б) синдактилия;
в)арахнодактилия.
19. Фенилкетонурия наследуется по типу:
а) аутосомно-доминантному;
б) аутосомно-рецессивному;
в) сцепленному с Х хромосомой;
г) сцепленному с У хромосомой.
20. Заболевания, наследуемые по аутосомно-доминантному признаку:
а) брахидактилия;
б) Тея-Сакса;
в) мышечная дистрофия.
Вариант 1
Часть А
1.Ген – это
молекула ДНК, несущая наследственную информацию о структуре организма
участок молекулы ДНК, кодирующий строение белковых молекул и нуклеиновых кислот
участок ДНК, содержащий информацию о строении нескольких белковых молекул
участок ДНК, в котором содержится информация о структуре одного белка
2.Фенотип – это
совокупность всех генов организма
совокупность признаков, полученных от родителей
совокупность генов, свойств и признаков данного организма
особенность строения организма
3.Половые хромосомы – это
хромосомы, по которым различаются особи мужского и женского пола
хромосомы самки
хромосомы самца
4.Моногибридное скрещивание – это
получение гибридов первого поколения
получение особей, образующих разные гаметы
скрещивание родителей, отличающихся по одному признаку
скрещивание родителей, дающих в потомстве гибриды
5.Анализирующее скрещивание применяется
1. для определения генотипа особи с внешним проявлением доминантного признака
2. для определения генотипа гомозиготной особи
3. при неполном доминировании
4. при неизвестном генотипе обоих родителей
6.Признак, который проявляется у гибридов первого поколения и подавляет проявление противоположного признака, называется
1. качественным
2. доминантным
3. рецессивным
4. основным
7.При неполном доминировании число возможных фенотипов во втором поколении равно
4. четырем
8.Закон единообразия гибридов первого поколения состоит в том, что гибриды первого поколения
1. имеют признаки своих родителей
2. имеют одинаковый генотип, но различаются по фенотипу
3. сходны по фенотипу, но отличаются по генотипу
4. имеют одинаковый генотип и фенотип
9.Закое независимого наследования выполняется, если
1. гены разных признаков находятся в одних и тех же хромосомах
2. гены разных признаков находятся в разных хромосомах
3. аллели рецессивны
4. аллели доминантны
10.Основы хромосомной теории наследственности созданы
1. Г. Менделем
2. Т. Морганом
3. М. Шлейденом
4. Т. Шванном
11.Сцепленными называются гены, которые
1. проявляют свое действие только в гомозиготном состоянии
2. проявляют свое действие только в гетерозиготном состоянии
3. расположены в гомологичных хромосомах
4. расположены в одной хромосоме
12.Гены, ответственные за формирование дальтонизма, расположены
1. в Х- хромосоме
2. Y- хромосоме
3. аутосоме
4. Х и Y- хромосомах
13.Если у матери первая группа крови, а у отца – четвертая, то какие группы крови возможны у детей этой пары?
1. первая и четвертая
2. вторая и третья
3. первая и вторая
4. все группы
14.Для модификационной изменчивости характерно:
1. массовый характер
2. обратимость
3. приспособительная направленность
4. все эти свойства
15.Какой из видов наследственности не наследуется?
1. цитоплазматическая
2. комбинативная
3. фенотипическая
4. мутационная
16.У одуванчиков, выросших из половинок одного корня, но в разных условиях(на равнине и в горах)
1. генотип и фенотип одинаковые
2. генотип и фенотип различные
3. генотипы одинаковые, а фенотипы различные
4. генотипы различные, а фенотипы одинаковые
17.К разновидностям хромосомной мутации не относится
1. потеря участка хромосомы
3. удвоение участка хромосомы
4. полиплоидия – кратное увеличение числа хромосом
18.Генные мутации это –
1. перенос участка одной хромосомы на другую
2. удвоение участка хромосом
3. изменение структуры гена
4. изменение числа хромосом
Часть В
Характеристика Понятие
1. свойство организма передавать свои признаки А. генетика
следующему поколению Б. наследственность
2. сумма всех генов данного организма В. изменчивость
3. наука о наследственности и изменчивости Г. ген
4. свойство организма приобретать новые признаки Д. генотип
и свойства в процессе развития Е. фенотип
5. совокупность всех признаков организма
6. участок ДНК, кодирующий один белок
В2. Установите соответствие между типом мутаций и их характеристикой
Характеристика Тип мутации
полиплоидия А. генная
потеря участка хромосомы Б. хромосомная
изменение последовательности нуклеотидов в ДНК В. геномная
изменение числа хромосом
удвоение участка хромосомы
поворот участка хромосомы на 180 градусов
Часть С
Заболевание сахарный диабет – рецессивный признак d. Какова вероятность рождения больных детей у родителей, являющихся носителями рецессивного гена? (Полное доминирование)
Наследственность и изменчивость организмов
Вариант 2
Часть А
1.Генотип – это
1. Совокупность всех наследственных признаков, полученных организмом от родителей
2. совокупность всех генов организма
3. гаплоидный набор хромосом
4. совокупность всех внешних признаков организма
2.Локус - это
1. участок молекулы ДНК
2. варианты одного и того же гена
3. место положения гена на хромосоме
4. летальный ген
3. Аутосомы – это
1. одинаковые хромосомы у самца и самки
2. хромосомы, по которым различаются особи мужского и женского пола
3. хромосомы самки
4. хромосомы самца
4. Аллельные гены – это
1. гены, расположенные в одной хромосоме
2. разные формы одного и того же гена
3. гены, отвечающие за рецессивные признаки
4. гены, отвечающие за доминантные признаки
5.Основной метод, применяемый при исследовании закономерностей наследственности
1. цитологический
2. гибридологический
3. аналитический
4. генеалогический
6.Признак, который не проявляется у гибридов первого поколения называется
1. качественным
2. доминантным
3. рецессивным
4. основным
7.Скрещивание особей, различающихся по двум парам признаков, называется
1. моногибридное
2. анализирующее
3. дигибридное
4. сцепленное
8.Расщипление по фенотипу в соотношении 3:1 наблюдается у гибридов при скрещивании особей
1. двух гетерозиготных
2. двух гомозиготных
3. рецессивной и гетерозиготной
4. доминантной гомозиготной и гетерозиготной
9.Скрещивание особей с неизвестным генотипом с особью, рецессивной по данному признаку, называется
1. моногибридное
2. промежуточное
3. анализирующее
4. полное доминирование
10.Организм с генотипом ССDd имеет гаметы
2. ССD и СDd
11.Сцепленными с полом называют признаки, гены которых расположены в
1. аутосомах
2. половых хромосомах
3. гомологичных хромосомах
4. в Х- хромосоме
12.Какой парой представлены половые хромосомы в кариотипе женщины?
13.Если у матери вторая группа крови, а у отца третья, то какие группы крови возможны у детей этой пары?
1. первая и четвертая
2. вторая и третья
3. первая и вторая
4. все группы
14.Причиной модификационной изменчивости являются изменения
1. в строении ДНК
2. числа и структуры хромосом
3. условий окружающей среды
4. в результате кроссинговера
15.Норма реакции – это
1. реакция организма на раздражение
2. характеристика химических процессов
3. пределы модификационной изменчивости
4. обмен вещества здорового организма
16.Форма листовой пластинки растения стрелолиста зависит от
1. набора хромосом в клетках растений
2. условий, при которых происходит их формирование (в воздухе, воде, на поверхности)
3. изменения генотипа
4. всех перечисленных причин
17.К геномной мутации относится
1. потеря участка хромосомы
2. переворот участка хромосомы
3. удвоение участка хромосомы
4. изменение числа хромосом
18.Наука о методах отбора и выведения новых сортов растений, пород животных и штаммов микроорганизмов называется
1. генетика
2. микробиология
3. экология
4. селекция
Часть В
В1. Установите соответствие между основными генетическими понятиями и их характеристикой (запишите последовательность букв)
Характеристика Понятие
1. признак, проявление которого подавлено у F1 А. признака
2. любой элемент строения, особенностей развития организма Б. гомозиготные особи
3. взаимодействие аллелей, при котором у гибридов В. доминантный признак
развивается промежуточный фенотип Г. рецессивный признак
4. преобладающие признаки у гибридов первого поколения Д. неполное доминирование
5. организмы, образующие один вид гамет
В2. Установите соответствие между формами изменчивости и их характеристикой
Характеристика Тип мутации
происходит изменение генотипа А. модификационная
передается по наследству Б. мутационная
полученные изменения не наследуются
поставляется материал для естественного отбора
групповая изменчивость
помогает приспособиться к изменению условий
окружающей среды
Часть С
Заболевание шизофренией - рецессивный признак s . Какова вероятность рождения больных детей у родителей, являющихся носителями рецессивного гена? (Полное доминирование)
| ДЕ № | Доля от всех ТЗ, % | Кол-во ТЗ |
| ДЕ №1 | ||
| ДЕ №2 | ||
| ДЕ №3 | ||
| ДЕ №4 Законы Менделя. Независимое и сцепленное наследование. | ||
| ДЕ №5 Генетическое определение пола. | ||
| ДЕ №6 | ||
| ДЕ №7 | ||
| ИТОГО: |
Тест по теме «Наследственность и изменчивость организмов», 9 класс
«5» - 100-90% (25-23)
«4» - 89-70% (22-18)
«3» - 69-50% (17-13)
«2» - 49% (12)
Спецификация теста
Доли и кол-ва тестовых заданий на проверку в каждой выделенной ДЕ
Кол-во тестовых заданий для каждой де в зависимости от трудности
A /ДЕДЕ1
ДЕ2
ДЕ3
ДЕ4
ДЕ5
ДЕ6
ДЕ7
Всего
Оценка доли
Тестовые задания с одиночным выбором
Чистые линии – это:
растения, в ряду поколений которых при самоопылении все потомство было единообразным по изучаемому признаку;
совокупность всех признаков организма;
совокупность всех генов одного организма;
отдельные особи.
Гибридное потомство – это:
потомство от скрещивания двух особей с различной наследственностью;
скрещивание двух организмов, отличающихся по одной паре альтернат;
единообразие гибридов первого поколения
получение особей, образующих разные гаметы.
Моногибридное скрещивание – это
1. получение гибридов первого поколения
2. получение особей, образующих разные гаметы
3. скрещивание родителей, отличающихся по одному признаку
4. скрещивание родителей, дающих в потомстве гибриды.
Доминирование – это:
для определения генотипа особи с внешним проявлением рецессивного признака;
для определения генотипа гомозиготной особи;
при неполном доминировании;
при неизвестном генотипе обоих родителей.
преобладание у гибрида признака одного из родителей;
распределение признаков среди потомства в определенном порядке;
совокупность генов, свойств и признаков данного организма.
Анализирующее скрещивание применяется:
Признак, который проявляется у гибридов первого поколения и подавляет проявление противоположного признака, называется:
1. качественным;
2. доминантным;
3. рецессивным;
4. основным.
большое количество генов, локализованных в одной хромосоме;
аллельный ген;
неаллельный ген;
половая хромосома.
пол, образующий разные по половой хромосоме гаметы;
пол, образующий гаметы одинаковые по половой хромосоме;
пол, с преобладанием у гибрида признаков одного из родителей.
совокупность всех генов организма;
совокупность признаков, полученных от родителей;
совокупность генов, свойств и признаков данного организма;
особенность строения организма.
темные волосы;
высокий рост;
приросшая мочка;
ямочки на щеках.
красный цвет глаз;
черная окраска тела;
зачаточные крылья;
нормальные крылья.
курица - X a Y , X A Y ;
женщина – Х a X a , Х А Х А , Х А Х а ;
дрозофила - X a Y , X A Y ;
моль - X a Y , X A Y .
единообразия;
расщепления;
«крисс- крос»;
доминирования.
Группа сцепления – это:
Гомогаметный пол – это:
Генотип – это:
Тестовые задания со множественным выбором
У человека, доминантными НЕ являются следующие признаки:
Сцепленными с полом признаками человека являются: 1. альбинизм;
2. курчавость волос;
3. дальтонизм;
4. полидактилия;
5. гемофилия.
Гибридологический метод не используется в генетике человека по причинам:
1. его неэффективности;
2. в связи с малым числом потомков;
3. по этическим соображениям;
4. в связи с редкой сменой поколений.
Рецессивными признаками у мухи Дрозофилы являются:
Типы сочетания половых хромосом у женских особей различных организмов:
Моногенное аутосомное наследование проявляется по законам:
Гибриды первого поколения F1 при дальнейшем размножении……….; в их потомстве F2 снова появляются особи с ………….признаками, составляющие примерно четвертую часть от всего числа потомков.(расщепляются, рецессивными)
Единообразие первого поколения гибридов. Явление преобладания признака (желтой окраски семян) получило название …………..а преобладающий признак называют. ……..Противоположный, внешне исчезающий признак (зеленая окраска) называют………. .
( доминирования, доминантным, рецессивным)
Моногибридное скрещивание – скрещивания родительских форм, наследственно различающихся лишь по………признаков. ( одной паре)
Тестовые задания на установление соответствия
Терминам из правой колонки, соответствуют следующие характеристики из левой колонки:
А. генетика
2. сумма всех генов данного организма
Б. наследственность
3. наука о наследственности и изменчивости
В. изменчивость
4. свойство организма приобретать новые признаки и свойства в процессе развития
Г. ген
5. совокупность всех признаков организма
Д. генотип
6. участок ДНК, кодирующий один белок
Е. фенотип
Типам мутации из правой колонки, соответствуют следующие характеристики из левой колонки:
Тип мутации
Включение двух лишних нуклеотидов в молекулу ДНК
А. генная
Кратное увеличение числа хромосом в гаплоидной клетке
Б. хромосомная
Нарушение последовательности аминокислот в молекуле белка
В. Геномная
поворот участка хромосомы на 180 градусов
Уменьшение числа хромосом в соматической клетке
Обмен участками негомологичных хромосом
Виду изменчивости соответствует следующий признак:
Вид изменчивости
изменяется генотип
А)наследственная изменчивость
носит групповой характер
Б) ненаследственная
наследуются изменения
индивидуальная
изменяется фенотип
происходят мутации
Генетической символике соответствует следующее значение:
А)знак скрещивания
Б)женский организм
В)гены, кодирующие рецессивные признаки
Г)родительские организмы
F 1 , F 2
Д)гены, кодирующие доминантные признаки
А, В, С
Е)гаметы
а, b, с
Ж)мужской организм
З)дочерние организмы первого и второго поколения
Тестовые задания открытого типа
Схема моногенного сцепленного с полом наследования прямое скрещивание, выглядит следующим образом: Р: ♀Х А Х А х ♂Х а У
F 1:
Схема моногенного сцепленного с полом наследования обратное скрещивание, выглядит следующим образом: Р: ♀Х а Х а х ♂Х АУ
F 1:
Схема моногенного аутосомного скрещивания, выглядит следующим образом.
Р: ♀АА х ♂аа
G :
F 1:
Ответы
заданияПравильные ответы
2,3
1,5
1,2
2,3
1,2
1,2
Расщепление, рецессивный
Доминирования, доминантный, рецессивный
Одной паре
А3, Б1, В4, Г6, Д2, Е5
А2, Б3, В2, Г1, Д3, Е1
А1,3,4; Б2,5,6
А3, Б1,В7, Г4, Д6, Е8, Ж2, З5
Р: ♀Х А Х А х ♂Х а У
G : А а У
F 1: Х А Х а х Х А У
F 2: Х А Х А Х А У Х А Х а Х а У
Р: ♀Х а Х а х ♂Х а У
G : а А У
F 1: Х а Х а х Х а У
F 2: Х а Х а Х а У
| Р: ♀АА х ♂аа G : А a F 1: Aa х Aa F 2: АА Аа Аа аа |
Развернутый план теста
ТЗДЕ
а
Тип ТЗ
Мин.
1
№1 Открытие Г. Менделем закономерностей наследования признаков.
1
ОВ
1
2
№1 Открытие Г. Менделем закономерностей наследования признаков.
1
ОВ
1
3
№1 Открытие Г. Менделем закономерностей наследования признаков.
1
ОВ
1
4
№1 Открытие Г. Менделем закономерностей наследования признаков.
1
ОВ
1
5
№1 Открытие Г. Менделем закономерностей наследования признаков.
1
ОВ
1
6
№1 Открытие Г. Менделем закономерностей наследования признаков.
1
ОВ
1
7
№2 Гибридологический метод изучения наследственности.
1
ОВ
1
8
№2 Гибридологический метод изучения наследственности.
1
ОВ
1
9
№2 Гибридологический метод изучения наследственности.
1
ОВ
1
10
№2 Гибридологический метод изучения наследственности.
2
МВ
2
11
№2 Гибридологический метод изучения наследственности.
2
МВ
2
12
№3 Моногибридное и полигибридное скрещивание.
2
МВ
2
13
№3 Моногибридное и полигибридное скрещивание.
2
МВ
2
14
№3 Моногибридное и полигибридное скрещивание.
2
МВ
2
15
№3 Моногибридное и полигибридное скрещивание.
3
МВ
2
16
№3 Моногибридное и полигибридное скрещивание.
3
ОТ
2
17
№4
3
ОТ
2
18
№4 Законы Менделя. Независимое и сцепленное наследование
3
ОТ
2
19
№4 Законы Менделя. Независимое и сцепленное 33наследование
3
УС
3
20
№5
3
УС
3
21
№5 Генетическое определение пола
3
УС
3
22
№6 Генотип как целостная система
3
УС
3
23
№6 Генотип как целостная система
3
ОТ
3
24
№7 Взаимодействие аллельных и неаллельных генов в определении признаков
3
ОТ
3
25
№7 Взаимодействие аллельных и неаллельных генов в определении признаков
3
ОТ
2
Итог:
45
Наследственность и изменчивость организмов
9 класс
Цель: определить уровень усвоения учебного материала по теме «закономерности изменчивости и селекции растительных и животных организмов».
Таблица 1
Доли и количество тестовых заданий на проверку каждой выделенной дидактической единицы (Д.Е)
Таблица 2
Количество тестовых заданий для каждой Д.Е в зависимости от трудности (спецификации теста)
*α – уровень трудности (от простого к сложному)
α1 и α2 в сумме – 69,6%
Задания с одиночным выбором ответа:
1. Ген – это:
А) молекула ДНК, несущая наследственную информацию о структуре организма;
Б) участок молекулы ДНК, кодирующий строение белковых молекул и нуклеиновых кислот;
В) участок ДНК, содержащий информацию о строении нескольких белковых молекул;
Г) участок ДНК, в котором содержится информация о структуре одного белка.
2. Фенотип – это:
А) совокупность всех генов организма;
Б) совокупность признаков, полученных от родителей;
В) совокупность генов, свойств и признаков данного организма;
Г) особенность строения организма.
3. Моногибридное скрещивание – это:
А) получение гибридов первого поколения;
Б) получение особей, образующих разные гаметы;
В) скрещивание родителей, отличающихся по одному признаку;
Г) скрещивание родителей, дающих в потомстве гибриды.
4. Анализирующее скрещивание применяется:
А) для определения генотипа особи с внешним проявлением доминантного признака;
Б) для определения генотипа гомозиготной особи;
В) при неполном доминировании;
Г) при неизвестном генотипе обоих родителей.
5. Из данных видов наследственности НЕ наследуется:
А) цитоплазматическая;
Б) комбинативная;
В) фенотипическая;
Г) мутационная.
6. У одуванчиков, выросших из половинок одного корня, но в разных условиях (на равнине и в горах):
А) генотип и фенотип одинаковые;
Б) генотип и фенотип различные;
В) генотипы одинаковые, а фенотипы различные;
Г) генотипы различные, а фенотипы одинаковые.
7. Форма искусственного отбора применяемая в селекции животных, называется:
А) массовая;
Б) индивидуальная.
8. Изменение генотипа методом встраивания гена одного организма в геном другого организма, называется:
А) биотехнология;
Б) генная инженерия;
В) клонирование.
9. Инбридинг производят для:
А) получение гетерозисных гибридов;
Б) получение чистых линий;
В) усиление доминантности признака.
10. Полиплоидия встречается у организмов:
А) растений;
Б) животных;
В) микробов.
11. Совокупность культурных растений одного вида, искусственно
созданная человеком и характеризующаяся наследственно стойкими
особенностями строения и продуктивности, называется:
А) порода;
Б) сорт;
В) штамм.
Задания с множественным выбором ответа:
12. Генная инженерия характеризуется:
А) встраивают гены;
Б) встраивают группы генов;
В) выращивают клетки;
Г) выращивают ткани;
Д) переносят гены;
Е) выращивают культуры клеток.
13. Эти способы селекции используются селекционерами в селекции животных:
А) полиплоидия;
Б) гетерозис;
В) отдаленная гибридизация;
Г) мутагенез;
Д) массовый отбор;
Е) индивидуальный отбор.
14. Фенотипическая изменчивость характеризуется следующими основными свойствами:
А) ненаследуемость;
Б) групповой характер изменений;
В) наследуемость;
Г) зависимость изменений от действия определенного фактора среды;
Д) возникает в следствии изменения структуры гена;
Е) обусловленность пределов изменчивости генотипом.
Задания открытого типа:
15. Перегруппировка хромосом при половом размножении и участков хромосом во время кроссинговера называется …….
16. …. и ….. называют искусственно созданную человеком популяцию организмов, которая характеризуется специфическим генофондом, наследственно закрепленными физиологическими и морфологическими признаками.
Задания на установление соответствия:
17. Н.В. Вавилов выделили семь центров происхождения культурных растений, из которых они расселились по всему миру в следующем соответствии:
Центры происхождения Культуры
1. Южноазиатский тропический центр А. 20 % всех культурных растений
2. Восточноазиатский Б. Родина ананаса, картофеля
3. Юго-западноазиатский В. 14% всех культурных растений
4. Средиземноморский Г. Родина кукурузы, хлопка
5. Абиссинский Д. 50 % всех культурных растений
6. Центральноамериканский Е. 11% всех культурных растений
7. Южноамериканский Ж. Родина ячменя, бананов
18. Нередко в растениеводстве получают, как обыкновенные растения, так и полиплоидные, их от друг друга можно различить по ряду признаков:
Растения Признаки
1. Полиплоидные растения А. Мелкие размеры
2. Обыкновенные растения Б. Высокая урожайность
В. Низкий синтез органических веществ
Г. Более крупные размеры
Д. Активный синтез органических веществ
Е. Низкая урожайность
19. Фенотипическую и генотипическую изменчивость можно отличить друг от друга по ряду следующих признаков:
Изменчивость Признаки
1. Фенотипическая А. Ненаследуемость
2. Генотипическая Б. Изменения под действием фактора внешней среды
В. Наследуемость
Г. Групповой характер изменений
Д. Одиночный характер изменений
Е. Изменение не зависит от факторов внешней среды
20. Между основными генетическими понятиями и их характеристикой можно установить следующее соответствие:
Характеристика Понятие
1. свойство организма передавать свои признаки А. генетика
следующему поколению Б. наследственность
2. сумма всех генов данного организма В. изменчивость
3. наука о наследственности и изменчивости Г. ген
4. свойство организма приобретать новые признаки Д. генотип
и свойства в процессе развития Е. фенотип
5. совокупность всех признаков организма
6. участок ДНК, кодирующий один белок
21. Между типом мутаций и их характеристикой можно установить следующее соответствие:
Характеристика Тип мутации
полиплоидия А. генная
потеря участка хромосомы Б. хромосомная
изменение последовательности нуклеотидов в ДНК В. геномная
изменение числа хромосом
удвоение участка хромосомы
поворот участка хромосомы на 180 градусов
22. Фенотипическая изменчивость окраски шерсти гималайского кролика под влиянием различных температур проявляется следующим образом:
Температура Окраска шерсти
1. Низкая температура А. Белая
2. Высокая температура Б. Черная
23. По месту возникновения, мутации подразделяют на генеративные и соматические, которые отличаются друг от друга по следующим признакам:
Мутации Признаки
1. Генеративные А. Возникает в половых клетках
2. Соматические Б. При бесполом размножении, если организм имеет
мутировавший ген, могут передаваться потомству
В. Обнаруживается только в следующем поколении
Г. В растениеводстве используют для выведения
новых сортов культурных растений
Таблица 3
Спецификация теста
ОВ – одиночный выбор
МВ – множественный выбор
О – открытого типа
С – соответствия
Критерии оценивания:
«5» – 42-38 баллов
«4» – 37-29 баллов
«3» – 28-21 баллов Б.
9. Б.
10. А.
11. Б.
12. А, Б, Д.
13. Б, Д, Е.
14. А, Б, Г, Е.
15. Комбинативная изменчивость.
16. Порода, сорт.
17. 1-Д, 2-А, 3-В, 4-Е, 5-Ж, 6-Г, 7-Б.
18. 1-Б, Г, Д; 2-А, В, Е.
19. 1-А, Б, Г; 2-В, Д, Е.
20. 1-Б, 2-Д, 3-А, 4-В, 5-Е, 6-Г.
21. 1-В, 2-А, 3-А, 4-В, 5-Б, 6-Б.
22. 1-Б; 2-А.
23. 1-А, В; 2-Б, Г.
ПЛАЧУ 20 балов СРОЧНО. Тест по биолгии 9 класс!!! НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И ИЗМЕНЧИВОСТЬ ОРГАНИЗМОВ
Вариант 1
Часть А
1.Ген – это
А)молекула ДНК, несущая наследственную информацию о структуре организма
Б)участок молекулы ДНК, кодирующий строение белковых молекул и нуклеиновых кислот
В)участок ДНК, содержащий информацию о строении нескольких белковых молекул
Г)участок ДНК, в котором содержится информация о структуре одного белка
2.Фенотип – это
А)совокупность всех генов организма
Б)совокупность признаков, полученных от родителей
В)совокупность генов, свойств и признаков данного организма
Г)особенность строения организма
3.Половые хромосомы – это
А). одинаковые хромосомы у самца и самки
Б)хромосомы, по которым различаются особи мужского и женского пола
В)хромосомы самки
Г)хромосомы самца
4.Моногибридное скрещивание – это
А)получение гибридов первого поколения
Б)получение особей, образующих разные гаметы
В)скрещивание родителей, отличающихся по одному признаку
Г)скрещивание родителей, дающих в потомстве гибриды
5.Анализирующее скрещивание применяется
А). для определения генотипа особи с внешним проявлением доминантного признака
Б). для определения генотипа гомозиготной особи
В). при неполном доминировании
Г) при неизвестном генотипе обоих родителей
6.Признак, который проявляется у гибридов первого поколения и
подавляет проявление противоположного признака, называется
А. качественным
Б. доминантным
В. рецессивным
Г. основным
7.При неполном доминировании число возможных фенотипов во втором
поколении равно
А. одному
Б. двум
В. трем
Г. четырем
8.Закон единообразия гибридов первого поколения состоит в том, что
гибриды первого поколения
А. имеют признаки своих родителей
Б. имеют одинаковый генотип, но различаются по фенотипу
В. сходны по фенотипу, но отличаются по генотипу
Г. имеют одинаковый генотип и фенотип
9.Закое независимого наследования выполняется, если
А. гены разных признаков находятся в одних и тех же хромосомах
Б. гены разных признаков находятся в разных хромосомах
В. аллели рецессивны
Г. аллели доминантны
10.Основы хромосомной теории наследственности созданы
А) Г. Менделем
Б) Т. Морганом
В) М. Шлейденом
Г) Т. Шванном
11.Сцепленными называются гены, которые
А. проявляют свое действие только в гомозиготном состоянии
Б. проявляют свое действие только в гетерозиготном состоянии
В. расположены в гомологичных хромосомах
Г. расположены в одной хромосоме
12.Гены, ответственные за формирование дальтонизма, расположены
А. в Х- хромосоме
Б. Y- хромосоме
В. аутосоме
Г. Х и Y- хромосомах
13.Если у матери первая группа крови, а у отца – четвертая, то какие
группы крови возможны у детей этой пары?
А. первая и четвертая
Б. вторая и третья
В. первая и вторая
Г. все группы
14.Для модификационной изменчивости характерно:
А. массовый характер
Б. обратимость
В. приспособительная направленность
Г. все эти свойства
15.Какой из видов наследственности не наследуется?
А. цитоплазматическая
Б. комбинативная
В. фенотипическая
Г. мутационная
16.У одуванчиков, выросших из половинок одного корня, но в разных
условиях(на равнине и в горах)
А. генотип и фенотип одинаковые
Б. генотип и фенотип различные
В. генотипы одинаковые, а фенотипы различные
Г. генотипы различные, а фенотипы одинаковые
17.К разновидностям хромосомной мутации не относится
А. потеря участка хромосомы
Б. переворот участка хромосомы
В. удвоение участка хромосомы
Г. полиплоидия – кратное увеличение числа хромосом
18.Генные мутации это –
А. перенос участка одной хромосомы на другую
Б. удвоение участка хромосом
В. изменение структуры гена
Г. изменение числа хромосом
В1. Установите соответствие между основными генетическими понятиями и их характеристикой (запишите последовательность букв)
Характеристика Понятие:
1. свойство организма передавать свои признаки следующему поколению
2. сумма всех генов данного организма
3. наука о наследственности и
изменчивости
4. свойство организма приобретать новые признаки и свойства в процессе развития
5. совокупность всех признаков организма
6. участок ДНК, кодирующий один белок
А. генетика
Б. наследственность
В. изменчивость
Г. ген
Д. генотип
Е. фенотип
1)
2)
3)
4)
5)
6)
В2. Установите соответствие между типом мутаций и их характеристикой
Характеристика Тип мутации:
1)полиплоидия
2)потеря участка хромосомы
3)изменение последовательности нуклеотидов в ДНК
4)изменение числа хромосом
5)удвоение участка хромосомы
6)поворот участка хромосомы на 180 градусов
А. генная
Б. хромосомная
В. геномная
1)
2)
3)
4)
5)
6)
Часть С
Заболевание сахарный диабет – рецессивный признак d. Какова вероятность рождения больных детей у родителей, являющихся носителями рецессивного гена? (Полное доминирование)
